A fő különbség a toluol és a xilol között az, hogy a toluol egy metilcsoportot tartalmaz egy benzolgyűrűhöz, míg a xilol két metilcsoportot tartalmaz egy benzolgyűrűhöz.
Mind a toluol, mind a xilol fontos szerves vegyületek, amelyek kémiai szerkezete nagyon hasonló. Mindkettő benzolgyűrűt és kapcsolódó metilcsoportot tartalmazó aromás vegyületek.
Mi az a toluol?
A toluol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C7H8 A toluol IUPAC-neve metilbenzol. Benzolgyűrűt tartalmaz, amely egy metilcsoporthoz kapcsolódik. Ennek a vegyületnek a moláris tömege körülbelül 92.14 g/mol. Szobahőmérsékleten és nyomáson szúrós, benzolszerű szagú, színtelen folyadéknak tűnik.
01. ábra: A toluol kémiai szerkezete
A toluol forráspontja körülbelül 111°C. Ez egy nagyon gyúlékony folyékony vegyület. Benzolszármazéknak tekintik. Elektrofil aromás szubsztitúciós reakciókon megy keresztül. A toluol egy metilcsoport jelenléte miatt rendkívül reakcióképes. A metilcsoportok jó elektronleadó csoportok. Ezért a toluolmolekulában jelenlévő metilcsoport segít a benzolgyűrű elektronban gazdagabbá tételében. Ezért könnyen meg tud osztani elektronokat az elektrofilekkel.
A toluol nagyon hasznos a szerves reakciókban. Kiindulási anyagként használható benzol előállításához. Egy benzolmolekulát ad a metán (CH4) molekulával együtt végtermékként. A toluol jó oldószer, amelyet általában festékgyártásban használnak. Magas gyúlékonysága miatt néha tüzelőanyagként használják. A toluolt azonban mérgező vegyületnek tekintik.
Mi az a xilol?
A xilol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete (CH3)2C6 H4 A dimetil-benzol kategóriájába tartozik, mivel két kapcsolódó metilcsoporttal rendelkező benzolt tartalmaz. Ezen túlmenően ennek a vegyületnek három izomerje van, amelyek metilcsoportjai a benzolgyűrűn eltérnek egymástól. Ez a három izomer színtelen, gyúlékony folyadékként fordul elő; pontosabban ezeknek az izomereknek a keverékét „xiloloknak” nevezik.
02. ábra: Xilol szerkezete
A xilol előállítása történhet katalitikus reformálással a kőolaj-finomítás során, vagy szén-karbonizálással a koksz üzemanyag gyártása során. Iparilag azonban a xilol előállítási módszere a toluol és a benzol metilezése.
A xilol fontos nempoláris oldószer. Ez azonban drága és viszonylag mérgező. A nem poláris természet a szénhidrogén és a hidrogén elektronegativitásában mutatkozó alacsony különbségnek köszönhető. Ezért a xilol hajlamos a lipofil anyagok jól oldására.
Aszerint, hogy a benzolgyűrűhöz két metilcsoport kapcsolódik, háromféle xilol létezik: o-xilol, p-xilol és m-xilol. Ez a három kifejezés a két metilcsoport orto-, para- és metahelyzetét jelenti.
Mi a különbség a toluol és a xilol között?
A toluol és a xilol aromás szerves vegyületek. A fő különbség a toluol és a xilol között az, hogy a toluol egy metilcsoportot tartalmaz egy benzolgyűrűhöz, míg a xilol két metilcsoportot tartalmaz egy benzolgyűrűhöz kapcsolódóan.
A következő táblázat a toluol és a xilol közötti különbséggel kapcsolatos további összetételeket mutatja be.
Összefoglaló – Toluol vs Xilol
A toluol és a xilol aromás szerves vegyületek. A fő különbség a toluol és a xilol között az, hogy a toluol egy metilcsoportot tartalmaz egy benzolgyűrűhöz, míg a xilol két metilcsoportot tartalmaz egy benzolgyűrűhöz kapcsolódóan.
