A legfontosabb különbség az O-xilol és a P-xilol között az, hogy az O-xilol két metilcsoportot tartalmaz, amelyek a benzolgyűrűhöz kapcsolódnak a szomszédos szubsztituens helyeken, míg a P-xilol két metilcsoportot tartalmaz a benzolgyűrűhöz kapcsolódóan az ellenkező helyeken. szubsztituens pozíciók.
A xilol szerves vegyület. A dimetil-benzol három izomerjének egyike. Két metilcsoportot tartalmaz, amelyek egy benzolgyűrűhöz kapcsolódnak különböző pozíciókban. A xilol kémiai képlete: (CH3)2C6H4A dimetil-benzol három izomerje az orto-xilol, a para-xilol és a meta-xilol.
Mi az O-xilol?
Az o-xilol a dimetil-benzol izomerje, amelyben a két metilcsoport szomszédos szubsztituens-helyzetekhez kapcsolódik. Ha a benzol két szomszédos szénatomjához két szubsztituens kapcsolódik, ezt a konfigurációt „orto” konfigurációnak nevezzük. Ezért az O-xilol elnevezés az „orto-xilol” névből származik. Ez a dimetil-benzol para és meta konfigurációjának alkotmányos izomerje. Az O-xilol szobahőmérsékleten folyadékként fordul elő. Ez egy színtelen folyadék, amely enyhén olajos és nagyon gyúlékony.
01. ábra: Az O-xilol szerkezete
O-xilolt állíthatunk elő kőolaj krakkolás útján. Ez azt jelenti, hogy az O-xilol szintetikus vegyület, és forrása kőolaj. És ez a folyékony anyag nagyon hasznos a ftálsavanhidrid előállításában. A ftálsav-anhidrid fontos előanyaga sok más anyag, például gyógyszerek előállításának.
Mi az a P-xilol?
P-xilol a dimetil-benzol izomerje, amelyben a két metilcsoport ellentétes szubsztituens-helyzetekhez kapcsolódik. Ha a benzol két ellentétes szénatomjához két szubsztituens kapcsolódik, ezt a konfigurációt „para” konfigurációnak nevezzük. Ezért a P-xilol név a „para-xilol” névből származik. Ezenkívül ez a dimetil-benzol orto- és metakonfigurációjának alkotmányos izomerje. A P-xilol szobahőmérsékleten folyadékként fordul elő, színtelen és nagyon gyúlékony.
02. ábra: A p-xilol szerkezete
P-xilolt állíthatunk elő kőolaj-nafta katalitikus reformálásával. Ezután az előállított p-xilolt egy sor desztillációs és kristályosítási eljárással elválasztják. A p-xilol többi izomerje közül ennek a legmagasabb az olvadáspontja. Az alkalmazások mérlegelésekor a p-xilol fontos vegyi alapanyagként, a polimer anyagok gyártásában stb. fontos összetevőként.
Mi a hasonlóság az O-xilol és a P-xilol között?
- A xilol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete (CH3)2C6 H4.
- Mindkettő színtelen és szobahőmérsékleten gyúlékony folyadék.
Mi a különbség az O-xilol és a P-xilol között?
A legfontosabb különbség az O-xilol és a P-xilol között az, hogy az O-xilol két metilcsoportot tartalmaz, amelyek a benzolgyűrűhöz kapcsolódnak a szomszédos szubsztituens helyeken, míg a P-xilol két metilcsoportot tartalmaz a benzolgyűrűhöz kapcsolódóan az ellenkező helyeken. szubsztituens pozíciók.
Sőt, a p-xilol olvadáspontja magas az o-xilolhoz képest. Ennek az az oka, hogy a p-xilolban a metilcsoportok úgy vannak elválasztva, hogy a molekulában kevesebb a törzs. Ezért a p-xilol molekulák között viszonylag erős vonzási erő van, ami megnehezíti a molekulák egymástól való elválasztását. Így ez is különbség az O-xilol és a P-xilol között. Ezenkívül egy másik különbség az O-xilol és a P-xilol között az, hogy az o-xilolban metilcsoportok találhatók az 1. és 2. pozícióban, míg a p-xilolban metilcsoportok találhatók az 1. és 4. helyzetben. Ha figyelembe vesszük a gyártási folyamatokat, o-xilolt állíthatunk elő kőolaj krakkolás útján, míg p-xilolt kőolaj katalitikus reformálásával.
Összefoglaló – O-Xilol vs P-Xilol
A xilol egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete (CH3)2C6 H4 A legfontosabb különbség az O-xilol és a P-xilol között az, hogy az O-xilol két metilcsoportot tartalmaz, amelyek a benzolgyűrűhöz kapcsolódnak a szomszédos szubsztituens pozíciókban, míg a P-xilol két metilcsoportot tartalmaz a benzolgyűrűhöz az ellenkező szubsztituens pozíciókban kapcsolódik.
