A piridin és a pirimidin közötti legfontosabb különbség az, hogy a piridin szerkezete hasonlít a benzol szerkezetére, ahol egy metilcsoportot nitrogénatom helyettesít, míg a pirimidin szerkezete, bár ez is hasonlít a benzol szerkezetére, két metilcsoportot tartalmaz. nitrogénatomok.
A piridin és a pirimidin szerves vegyületek. Ezeket heterociklusos szerves vegyületeknek nevezik, mivel gyűrűs szerkezetek, amelyekben két különböző típusú atom alkotja a gyűrűt. Ezek a gyűrűs szerkezetek szén- és nitrogénatomokat tartalmaznak.
Mi az a piridin?
A piridin egy heterociklusos szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C5H5N. Ennek a vegyületnek a szerkezete hasonlít a benzol szerkezetére, az egyik metilcsoportot nitrogénatom helyettesíti. Tulajdonságait tekintve a piridin gyenge lúg, és folyékony halmazállapotban létezik; viszkózus folyadékként fordul elő. Ezenkívül színtelen és jellegzetes halszagú. Ezenkívül ez a folyadék vízben oldódik és nagyon gyúlékony
01. ábra: A piridin szerkezete
Sőt, a piridin diamágneses. A molekula szerkezete hatszög. A C-N kötés rövidebb, mint a C-C kötés. Ha a piridin kristályosodását vesszük figyelembe, az ortorombikus kristályrendszerben kristályosodik. A piridin molekula azonban elektronhiányos szerkezet, mivel több elektronegatív nitrogénatom van jelen. Ezért hajlamos elektrofil aromás szubsztitúciós reakciókra. Ennek a képességnek egy másik oka egy magányos elektronpár jelenléte a nitrogénatomon.
A piridin alkalmazásakor főként peszticid komponensként, poláris bázisú oldószerként, Karl Fischer reagensként szerves szintézisben stb. hasznos.
Mi az a pirimidin?
A pirimidin egy aromás heterociklusos vegyület, amelynek kémiai képlete C4H4N2 Ennek a vegyületnek a nitrogénatomjai 1 és 3 helyzetben vannak. Ez egy nitrogénbázis, amely a DNS három fő nitrogénbázisát tartalmazza: citozint, timint és uracilt. Ennek a vegyületnek a moláris tömege 80 g/mol.
02. ábra: A pirimidin szerkezete
A pirimidinben a pi-elektronsűrűség kicsi, mert a gyűrűben heteroatomok vannak jelen. Így lehetővé teszi a vegyület számára, hogy nukleofil aromás szubsztitúción menjen keresztül. Ezenkívül a vegyület bázikus, mivel a nitrogénatomon egy magányos elektronpár található.
Mi a különbség a piridin és a pirimidin között?
Mind a piridin, mind a pirimidin heterociklusos szerves vegyületek. A piridin és a pirimidin közötti legfontosabb különbség azonban az, hogy a piridin szerkezete hasonlít a benzol szerkezetére, ahol egy metilcsoportot nitrogénatom helyettesít, de bár a pirimidin szerkezete is hasonlít a benzol szerkezetére, két metilcsoportot nitrogénatomok helyettesítenek.. Így a piridin kémiai képlete C5H5N, míg a pirimidin kémiai képlete C4 H4N2 És a piridin moláris tömege 79 g/mol, míg a pirimidin moláris tömege 80 g/mol. Emellett a pirimidin molekula pi-elektronhiányosabb, mint a piridin, mivel két nitrogénatom jelenléte csökkenti a gyűrűben jelen lévő pi-elektronok számát.
Ráadásul a pirimidin bázikusabb, mint a piridin. Itt a bázikusságot a molekula nitrogénatomjain lévő magányos elektronpárok határozzák meg. Mivel a pirimidinnek két nitrogénatomja van, viszonylag bázikusabb.
Az alábbi infografika összefoglalja ezeket a különbségeket a piridin és a pirimidin között.
Összefoglaló – Piridin kontra pirimidin
Mind a piridin, mind a pirimidin heterociklusos szerves vegyületek, és szerkezetük a benzol szerkezetére hasonlít. A piridin és a pirimidin közötti legfontosabb különbség azonban az, hogy a piridinben egy metilcsoportot nitrogénatom helyettesít a benzolgyűrűben, míg a pirimidinben két metilcsoportot nitrogénatomok helyettesítenek.
