A pirrol-piridin és a piperidin közötti fő különbség a bázikusságuk. A pirrol a legkevésbé bázikus, a piridin közepesen bázikus, míg a piperidin a legbázikusabb.
A pirrol, piridin és piperidin olyan szerves vegyületek, amelyek kémiai szerkezetükben nitrogénatomok vannak. Ezek a vegyületek bázikus vegyületek (ellentétben a savasval).
Mi az a Pyrrol?
A pirrol egy öttagú gyűrűs szerkezetű szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C4H4NH. Ez egy heterociklusos vegyület, amely négy másik szénatommal együtt egy nitrogénatomot tartalmaz, amely hozzájárul a gyűrűszerkezet kialakulásához. A pirrol szobahőmérsékleten illékony és színtelen folyadék. Normál levegőnek kitéve a pirrol folyadék könnyen elsötétül, ami miatt használat előtt meg kell tisztítani. A tisztítást desztillációval közvetlenül a felhasználás előtt tudjuk elvégezni. Ezenkívül ennek a folyadéknak diós illata van.
Néhány más öttagú heterociklusos gyűrűtől eltérően, mint például a furán és a tiofén, ennek a vegyületnek van egy dipólusa, amelyben a gyűrű pozitív oldala a heteroatomon van (az -NH csoport a pozitív töltést hordozza). Továbbá gyengén bázikus vegyület.
A pirrol a pirrol származékaiként létezik a természetben. Például a B12-vitamin, az epe pigmentek, mint a bilirubin, a porfirinek stb., pirrolszármazékok. Ez a vegyület azonban enyhén mérgező. Ipari méretekben pirrolt szintetizálhatunk furán ammóniával történő kezelésével. De ehhez a reakcióhoz szilárd katalizátorra is szükség van.
Mi az a piridin?
A piridin egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C5H5N. Ez egy heterociklusos vegyület. A piridin szerkezete hasonlít a benzol szerkezetére, ahol az egyik metilcsoportot nitrogénatom helyettesíti. Ezenkívül a piridin gyenge lúgos vegyület, és folyékony állapotban létezik, ahol viszkózus folyadékként fordul elő. Ettől eltekintve a piridin színtelen és jellegzetes halra emlékeztető szagú. Ezenkívül ez a folyadék vízben oldódik és nagyon gyúlékony.
A piridin egy diamágneses anyag. A piridin molekula szerkezete hatszög. Ebben a molekulában a C-N kötés rövidebb, mint a C-C kötés. A piridin az ortorombikus kristályrendszerben kristályosodik. A piridinmolekula azonban elektronhiányos szerkezet, egy elektronegatívabb nitrogénatom jelenléte miatt. Ezért hajlamos elektrofil aromás szubsztitúciós reakciókra. Ennek a képességnek egy másik oka egy magányos elektronpár jelenléte a nitrogénatomon.
A piridin felhasználásával kapcsolatban főként peszticidek komponenseként, poláris bázisú oldószerként, Karl Fischer-reagensként szerves szintézisben stb. hasznosítható.
Mi az a piperidin?
A piperidin egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete (CH2)5NH. Ez a vegyület hattagú ciklusos szerkezetként fordul elő, amely heterociklusos. Ebben a szerkezetben az öt szénatomon kívül a ciklusos szerkezet tagjaként egy nitrogénatom is található. Ezért ez egy heterociklusos amin. A piperidin színtelen folyadéknak tűnik, és aminszerű szagú. Ezenkívül a piperidin vízzel elegyedik, vizes oldata magas savasságú.
A piperidin előállításának régebbi módszere a piperin és a salétromsav reakciója volt. Ipari méretekben azonban előállíthatjuk piridin hidrogénezési reakciójával. Ezt az eljárást általában molibdén-diszulfid katalizátoron hajtják végre. Ezenkívül piperidint nyerhetünk piridin redukálásával módosított Birch redukciós eljárással, nátriumot etanolban alkalmazva. A piperidint azonban a feketeborsból történő extrahálással közvetlenül is előállíthatjuk.
A piperidin kémiai szerkezetét tekintve a ciklohexánhoz hasonló székfelépítésű. Ennek a vegyületnek két különböző székfelépítése van. Az egyiknél az N-H kötés axiális helyzetben van, míg a másik megerősítésnél az egyenlítői helyzetben.
A piperidin egy másodlagos amin. Széles körben használják a ketonok enaminná alakítására. Ezek az enaminok felhasználhatók a Stork enamin alkilezési reakciójához. Ezenkívül a piperidin oldószerként és bázisként is használható. Az iparban a piperidin hasznos a dipiperidinil-ditiuram-tetraszulfid (a gumi kénes vulkanizálásának gyorsítója) előállítására.
Mi a különbség a pirrol-piridin és a piperidin között?
A pirrol, piridin és piperidin szerves vegyületek. A legfontosabb különbség a pirrol-piridin és a piperidin között az, hogy a pirrol a legkevésbé bázikus, a piridin közepesen bázikus, míg a piperidin a legbázikusabb.
A következő infografika táblázatos formában foglalja össze a pirrol-piridin és a piperidin közötti különbségeket.
Összefoglaló – pirrol vs piridin vs piperidin
A pirrol, piridin és piperidin olyan szerves vegyületek, amelyek kémiai szerkezetükben nitrogénatomok vannak. Ezek a vegyületek bázikus vegyületek. A legfontosabb különbség a pirrol, a piridin és a piperidin között az, hogy a pirrol a legkevésbé bázikus, a piridin pedig közepesen bázikus, míg a piperidin a legbázikusabb.
