A fő különbség a szintetikus és a szintetikus ekvivalens között az, hogy a szinton egy kémiai vegyület olyan része, amely ismert szintetikus eljárással állítható elő, míg a szintetikus ekvivalens egy reagens, amely a szintetikus ekvivalens funkcióját látja el.
A szintetikus és a szintetikus ekvivalens kifejezések a retroszintetikus elemzés ágába tartoznak. Ez egy olyan technika, amely a szerves szintézis folyamatának tervezése során felmerülő problémák megoldására szolgál. Ebben az elemzési technikában egy célmolekulát egyszerű szerkezetté kell átalakítanunk, anélkül, hogy a reagens kölcsönhatása lenne. Néha a szinton és a szintetikus megfelelő kifejezéseket felcserélhetően használjuk, de ezek két különböző összetevő.
Mi az a Synthon?
A Synthon egy kémiai vegyület egy része, amely ismert szintetikus eljárással állítható elő. Ez egy hipotetikus egység a célvegyületen (szerves vegyületen) belül. A szinton a potenciális kiindulási reagens az adott célmolekula retroaktív szintéziséhez. A szinton fogalmát E. J. Corey dolgozta ki 1967-ben. Akkoriban a synthon kifejezést egy retroszintetikus fragmentációs szerkezet megnevezésére használta, de ma már többnyire szintetikus építőelemek megnevezésére használjuk.
01. ábra: Szintonok és szintetikus egyenértékűek
A szintonok töltött kémiai csoportok. A szintézis folyamatában azonban főként semleges formákat használunk, mivel a töltött fajták potenciálisan illékony szintonok lehetnek. Ha egy példát tekintünk a fenil-ecetsav szintézisére, akkor két szintézist találhatunk a szintézis folyamatának megtervezésekor. A fenil-ecetsav molekulában jelen lévő két szinton a karboncsoport vagy –COOH és elektrofil benzilcsoport vagy –PhCH2+ csoport.
A tervezés során meg kell találnunk a megfelelő szintetikus megfelelőket is. A fenil-ecetsav szintézisének ebben a példájában a karboxilcsoport megfelelő szintetikus ekvivalense a cianid-anion. A –PhCH2+ csoporthoz a benzil-bromid a megfelelő szinton. Ezután a két szinton reakciólépései a következők:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH 3
A szintonokat a karbanionos szintonok és a karbokationos szintonok közé sorolhatjuk. A retroszintézis technikában általában heterolitikusan (nem homolitikusan) bontjuk le a kötéseket, ami karbanionokat és karbokationokat képez. Ez a két forma azután a vegyész rendelkezésére áll bonyolult szerves struktúrák felépítéséhez.
Mi a szintetikus egyenértékű?
A szintetikus ekvivalens egy reagens, amely a szinton funkcióját látja el. A szintonokat a megfelelő szintetikus ekvivalenssel reagáltatják, hogy megkapják a kívánt célmolekulát. Például a fenil-ecetsav szintézisében a karbonsavcsoport szintetikus ekvivalense a cianid anion.
Mi a különbség a Synthon és a szintetikus ekvivalens között?
A szintetikus és a szintetikus ekvivalens kifejezések a retroszintetikus elemzés ágába tartoznak. A szintetikus és a szintetikus ekvivalens közötti fő különbség az, hogy a szinton egy kémiai vegyület olyan része, amely ismert szintetikus eljárással állítható elő, míg a szintetikus ekvivalens egy reagens, amely a szinton funkcióját végzi. Azt jelenti; A synthon egy szubsztrát molekula egy része, amelynek szerkezetét megváltoztatjuk a kívánt szerkezet elérése érdekében, míg a szintetikus ekvivalens az a molekula, amelyet a szintonnal kell reagálnunk ahhoz, hogy megkapjuk a kívánt vegyületet.
Az alábbiakban összefoglaljuk a szintetikus és a szintetikus ekvivalens közötti különbséget.
Összefoglaló – Synthon vs szintetikus egyenértékű
A szintetikus és a szintetikus ekvivalens kifejezések a retroszintetikus elemzés ágába tartoznak. A szinton és a szintetikus ekvivalens közötti kulcsfontosságú különbség az, hogy a szinton egy kémiai vegyület olyan része, amely ismert szintetikus eljárással állítható elő, míg a szintetikus ekvivalens egy reagens, amely a szintetikus funkciót látja el.
