A propanal és a propanon közötti fő különbség az, hogy a propanal egy három szénatomot tartalmazó aldehid, míg a propanon egy három szénatomot tartalmazó keton.
A propanal és a propanon szerves vegyületek. Mindkét vegyületnek karbonilcsoportja van. De két kategóriába sorolhatók, mivel a propanalnak van egy aldehidcsoportja, amelynek hidrogénatomja a karbonilcsoporthoz kapcsolódik, míg a propanon egy keton, amelynek alkil- vagy arilcsoportjai a karbonilcsoporthoz kapcsolódnak, de hidrogénatomok nem kapcsolódnak a karbonilcsoporthoz. Továbbá a propanal és a propanon egymás szerkezeti izomerjei.
Mi az a propanal?
A propanál egy aldehid, amely három szénatomot tartalmaz. A kémiai képlete CH3CH2CHO. „Propanal” ennek a vegyületnek az IUPAC neve; közönséges neve propionaldehid. Telített vegyület, ami azt jelenti, hogy a szénatomok között nincsenek kettős kötések. Ráadásul ez az aceton (propanon) szerkezeti izomerje.
01. ábra: Propanol szerkezete
Továbbá ennek a vegyületnek a moláris tömege 58,08 g/mol. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja –81 °C, forráspontja 46–50 °C. Színtelen folyadékként fordul elő, és szúrós, irritáló szagú.
Ha fontolóra vesszük ennek a vegyületnek az előállítását, iparilag is előállíthatjuk hidroformilezéssel. Ott a szintézisgázt etilénnel kell kombinálnunk fémkatalizátor jelenlétében. Ez a vegyület elsősorban a trimetil-oletán prekurzoraként használható, amely fontos köztes termék a gyanták előállításában.
Mi az a propanon?
A propanon egy keton, amely három szénatomot tartalmaz. Kémiai képlete: (CH3)2CO. Ennek a vegyületnek az általános neve aceton. Ezenkívül ez a vegyület két metilcsoportot tartalmaz a karbonil-szénatomhoz. Színtelen és gyúlékony folyadékként fordul elő, és erősen illékony. Ezenkívül ez a legegyszerűbb és legkisebb keton. Ráadásul csípős, virágos illata van. A moláris tömeg 58,08 g/mol. Olvadáspontja –94,7 °C, forráspontja 56,05 °C. Ezt a vegyületet közvetlenül vagy közvetve előállíthatjuk propilénből. A folyamatot „kumen folyamatnak” nevezik.
2. ábra: Az aceton szerkezete
A propanon felhasználási területei közül a fő alkalmazási terület az oldószerként való felhasználás. Nagyon jó oldószer számos műanyaghoz és szintetikus szálhoz. Ezenkívül hasznos kémiai intermedierként metil-metakrilát előállításához. Ezenkívül ez a vegyület élelmiszer-adalékanyagként szerepel.
Mi a különbség a propanal és a propanon között?
A propanál egy aldehid, három szénatomja van, kémiai képlete CH3CH2CHO. Ezzel szemben a propanon egy keton, amelynek három szénatomja van, és a kémiai képlete: (CH3)2CO. Tehát a propanal és a propanon közötti fő különbség az, hogy a propanal egy három szénatomot tartalmazó aldehid, míg a propanon egy három szénatomot tartalmazó keton.
Sőt, a propanal és a propanon moláris tömege egyenlő, mivel szerkezeti izomerek. Az olvadáspont és a forráspont azonban eltérő, mert eltérő a szerkezetük.
Az alábbiakban egy egymás melletti összehasonlítás található a propanal és a propanon közötti különbséggel kapcsolatban.
Összefoglaló – Propanal kontra propanon
A propanál három szénatomos aldehid, kémiai képlete CH3CH2CHO, míg a propanon egy keton, amelynek három szénatomja van, és a kémiai képlete (CH3)2CO. Összefoglalva tehát a legfontosabb különbség a propanal és a propanon között az, hogy a propanal egy három szénatomot tartalmazó aldehid, míg a propanon egy három szénatomot tartalmazó keton.
