A legfontosabb különbség a szalicilsav és az acetilszalicilsav között az, hogy a szalicilsavmolekulában egy karboxilcsoport és egy hidroxilcsoport kapcsolódik egy benzolgyűrűhöz, míg az acetilszalicilsav-molekulában egy karboxilcsoport és egy észtercsoport kapcsolódik a benzolhoz gyűrű.
Az acetilszalicilsav a szalicilsav származéka. A szalicilsav észterezéséből keletkezik. Hasonlóképpen, mindkét vegyület széles körben alkalmazható az orvostudományban. Például az acetilszalicilsavat általában „aszpirinnek” hívjuk.
Mi az a szalicilsav?
A szalicilsav olyan gyógyszer, amelyet bőrünk külső rétegének eltávolítására használhatunk. Ennek a vegyületnek a kémiai képlete C7H6O3, és ennek a vegyületnek a moláris tömege: 138,12 g/mol. Ezenkívül fehér kristályos szilárd anyagnak tűnik, amely szagtalan. Ezenkívül az IUPAC neve 2-hidroxibenzoesav.
01. ábra: A szalicilsav kémiai szerkezete
Továbbá a szalicilsav olvadáspontja 158,6 °C ellenőrzött körülmények között, és 76 °C felett szublimálódik. A szublimáció során a szilárd szalicilkristályok közvetlenül gőzzé alakulnak anélkül, hogy folyékony fázison mennének át. Ezenkívül körülbelül 200 °C-on lebomlik.
Sőt, legtöbbször az orvostudomány területén használják. Így használhatjuk szemölcsök, korpásodás, akné és egyéb bőrbetegségek kezelésére. Ennek megfelelően ebben a bőr külső rétegének eltávolító képességét használjuk ki. Ezért ez a vegyület számos bőrápoló termék fő alkotóeleme. Például sokféle sampon összetevője, amelyeket korpásodás kezelésére használunk. Ezen kívül a gyártók ezt a vegyületet élelmiszer-adalékanyagként is használják.
Mi az acetilszalicilsav?
Az acetilszalicilsav egy olyan gyógyszer, amelyet fájdalom, láz és gyulladás kezelésére használunk. Ennek a vegyületnek az általános neve Aspirin, a mindennapi életünkben használt gyógyszer. Ennek a vegyületnek a kémiai képlete C9H8O4,, moláris tömege 180,15 g /mol. Olvadáspontja 136 °C, és körülbelül 140 °C-on bomlik.
Következésképpen ez a vegyület gyorsan lebomlik ammónium-acetát, karbonátok, citrátok, hidroxidok, alkálifémek stb. oldataiban. Ezenkívül száraz levegőn is stabil, de a levegőben lévő nedvesség a vegyület hidrolízisét okozhatja. Szalicilsav észterezésével szintetizálhatjuk az aszpirint. Ott a kiindulási vegyületet ecetsavanhidriddel kezelhetjük. Ezt követően a szalicilsavmolekulák hidroxilcsoportja észtercsoporttá alakul, acetilszalicilsavat képezve.
02. ábra: Az acetilszalicilsav kémiai szerkezete
Ennek a gyógyszernek számos fontos felhasználása van. Például, ha röviddel szívinfarktus után szedjük be ezt a gyógyszert, csökkenti a halálozás kockázatát. Ezenkívül hasznos a szívinfarktus kockázatának csökkentése, ha hosszú távon szedjük. Van azonban egy gyakori káros hatás; gyomorrontás. Ezen túlmenően, néhány egyéb mellékhatás lehet gyomorfekély, gyomorvérzés stb.
Mi a különbség a szalicilsav és az acetilszalicilsav között?
Mind a szalicilsav, mind az acetilszalicilsav hasznos gyógyszerként. A legfontosabb különbség a szalicilsav és az acetilszalicilsav között az, hogy a szalicilsavmolekulában egy karboxilcsoport és egy hidroxilcsoport van a benzolgyűrűhöz kapcsolódóan, míg az acetilszalicilsav-molekulának egy karboxilcsoportja és egy észtercsoportja van a benzolgyűrűhöz kapcsolódóan. Sőt, vannak más különbségek is. További fontos különbségként a szalicilsav és az acetilszalicilsav között elmondhatjuk azok alkalmazását. Azaz; szalicilsavat használunk a szemölcsök, korpásodás, akné és egyéb bőrbetegségek kezelésére, míg az acetilszalicilsavat fájdalom, láz és gyulladás kezelésére.
Összefoglaló – Szalicilsav vs acetilszalicilsav
A szalicilsav és az acetilszalicilsav közötti fő különbség a kémiai szerkezetükben rejlik. Azaz; a legfontosabb különbség a szalicilsav és az acetilszalicilsav között az, hogy a szalicilsavmolekulában egy karboxilcsoport és egy hidroxilcsoport kapcsolódik a benzolgyűrűhöz, míg az acetilszalicilsav-molekula egy karboxilcsoportot és egy észtercsoportot tartalmaz egy benzolgyűrűhöz.
