Különbség a szalicilsav és a glikolsav között

Különbség a szalicilsav és a glikolsav között
Különbség a szalicilsav és a glikolsav között

Videó: Különbség a szalicilsav és a glikolsav között

Videó: Különbség a szalicilsav és a glikolsav között
Videó: Kreatin és amit tudnod kell róla 2024, November
Anonim

Szalicilsav vs glikolsav

A karbonsavak a –COOH funkciós csoporttal rendelkező szerves vegyületek. Ezt a csoportot karboxilcsoportnak nevezik. A karbonsav általános képlete a következő.

Kép
Kép

A karbonsav legegyszerűbb típusában az R csoport egyenlő a H-val. Ezt a karbonsavat hangyasavnak nevezik. Továbbá az R csoport lehet egyenes szénláncú, elágazó láncú, aromás csoport stb. A szalicilsav és a glikolsav két ilyen karbonsav, amelyek különböző R csoportokat tartalmaznak.

Az IUPAC-nómenklatúrában a karbonsavakat úgy nevezik el, hogy a sav leghosszabb láncának megfelelő alkán nevének utolsó – e-jét el kell dobni, és az -oic sav hozzáadásával. A karboxil-szén mindig 1-es számmal van rendelve. A karbonsavak poláris molekulák. Az –OH csoport miatt erős hidrogénkötéseket tudnak kialakítani egymással és vízzel. Ennek eredményeként a karbonsavak magas forrásponttal rendelkeznek. Ezenkívül a kisebb molekulatömegű karbonsavak könnyen oldódnak vízben. A szénlánc hosszának növekedésével azonban az oldhatóság csökken.

Szalicilsav

A szalicilsav a monohidroxi-benzoesav általános megnevezése. Ez egy aromás vegyület, amelyben egy karboxilcsoport kapcsolódik egy fenolhoz. Az Rhw OH csoport a karboxilcsoporthoz képest orto-helyzetben van. Az IUPAC-nómenklatúrában 2-hidroxi-benzol-karbonsavnak nevezik. Felépítése a következő.

Kép
Kép

A szalicilsav kristályos szilárd anyag, és színtelen. Ezt az anyagot korábban a fűzfa kérgéből izolálták; így a nevét a latin Salix szóból kapta, amelyet a fűzfa jelölésére használnak. A szalicilsav moláris tömege 138,12 g mol-1 Olvadáspontja 432 K, forráspontja 484 K. A szalicilsav vízben oldódik. Az aszpirin szerkezete hasonló a szalicilsavhoz. Az aszpirint a szalicilsav fenolos hidroxilcsoportjának acetil-klorid acetilcsoportjával történő észterezéséből lehet előállítani.

A szalicilsav egy növényi hormon. Növényi növekedési és fejlődési szerepe van a növényekben. Ezenkívül segíti a fotoszintézist, a transzspirációt, az ionfelvételt és a növényekben történő szállítást. A természetben a növényekben szintetizálják a fenilalanin aminosavból. A szalicilsavat gyógyászati és kozmetikai célokra használják. Különösen aknés bőr kezelésére használják a pattanások és a pattanások csökkentésére. A samponok összetevője, korpásodás kezelésére. Gyógyszerként, lázcsillapításra és fájdalmak enyhítésére használják. Ezenkívül az ember számára nélkülözhetetlen mikroelem. A gyümölcsök és zöldségek, mint a datolya, mazsola, áfonya, guava, paradicsom és gomba szalicilsavat tartalmaznak. Nemcsak a szalicilsav, hanem származékai is különféle módokon hasznosak.

Glikolsav

A glikolsavat hidroxi-ecetsavnak vagy 2-hidroxi-etánsavnak is nevezik. Ez egy kristályos szilárd anyag, nincs színe, nincs szaga. A glikolsav higroszkópos és vízben jól oldódik. A következő szerkezettel rendelkezik. Ez a legkisebb alfa-hidroxisav.

Kép
Kép

A glikolsav moláris tömege 76,05 g/mol. Olvadáspontja 75 °C. Természetesen megtalálható a gyümölcsökben és a cukornádban is.

A glikolsavat főleg bőrápoló termékekben használják. Képes behatolni a bőrbe, így alkalmas bőrápoló termékekhez.

Mi a különbség a szalicilsav és a glikolsav között?

• A szalicilsav egy béta-hidroxisav, míg a glikolsav egy alfa-hidroxisav.

• A glikolsav sokkal kisebb a szalicilsavhoz képest.

• A szalicilsav jobban oldódik olajban, míg a glikolsav jobban oldódik vízben.

• A szalicilsav jobb összetevője az akne kezelésére szolgáló termékeknek, mint a glikolsav.

Ajánlott: