A kulcsfontosságú különbség a CLL és az SLL között az, hogy a CLL a non-Hodgkin-limfóma egy olyan típusa, amelyben a kóros B-sejtek főleg a vérben és a csontvelőben halmozódnak fel, míg az SLL a non-Hodgkin-limfóma egy olyan típusa, ahol abnormális B-sejtek halmozódnak fel. főleg a nyirokcsomókban.
A limfóma egy rák, amely a limfociták, az immunrendszer harcoló sejtjei megfertőzésével kezdődik. Ezek a sejtek a nyirokcsomókban, a lépben, a csecsemőmirigyben, a csontvelőben és a test más részein találhatók. Általában limfómában a limfociták megváltoznak és kontrollálatlanul növekednek. A limfómának két fő típusa van: Non-Hodgkin és Hodgkin. A CLL és az SLL a non-Hodgkin-féle limfóma két típusa.
Mi az a CLL (krónikus limfocitás leukémia)?
A krónikus limfocitás leukémia (CLL) a vér- és csontvelőrák. CLL-ben a kóros B-sejtek főleg a vérben és a csontvelőben halmozódnak fel. A krónikus limfocitás leukémiában a krónikus kifejezés abból a tényből származik, hogy ez a betegség általában lassabban fejlődik. A limfocita kifejezés az általában érintett sejtek típusát jelöli (a fehérvérsejtek limfocitákként ismert csoportja). A CLL leggyakrabban az idősebb felnőtteket érinti, és ez a non-Hodgkin limfóma egy típusa.
Sok embernek, akinél CLL-t diagnosztizálnak, kezdetben nincsenek tünetei. A CLL gyakori jelei és tünetei lehetnek a megnagyobbodott és fájdalommentes nyirokcsomók, fáradtság, láz, fájdalom a has bal felső részén (a lép megnagyobbodása miatt), éjszakai izzadás, fogyás, vérzés és véraláfutások könnyebben kialakulása, magas hőmérséklet, vérszegénység, légszomj, sápadt bőr és gyakori fertőzések.
01. ábra: CLL
A legtöbb esetben a CLL pontos oka nem ismert. De a legvalószínűbb, hogy ez a vértermelő sejtek DNS-ének mutációjának köszönhető. Valószínűbb, hogy olyan kockázati tényezőket követnek, mint a CLL családtörténete, középkorúak vagy idősebbek, fehér férfiak és rokonok, akik kelet-európai vagy orosz zsidók.
Sőt, a CLL diagnosztizálható vérvizsgálatokkal, képalkotó tesztekkel, például CT- és PET-vizsgálatokkal, csontvelő-biopsziával, nyirokcsomó-biopsziával és genetikai tesztekkel. A CLL-kezelések közé tartozik továbbá a kemoterápia (fludarabin, rituximab), a sugárterápia, az őssejt- vagy csontvelő-transzplantáció, a duzzadt lép eltávolítására szolgáló műtét, az antibiotikumok, a gombaellenes szerek, a fertőzések csökkentésére szolgáló vírusellenes gyógyszerek, a vérátömlesztés, az immunglobulin-pótló terápia és a gyógyszer injekciója. granulocita stimuláló faktornak (G-CSF) nevezik, amely elősegíti a fehérvérsejtek növekedését.
Mi az SLL (kis limfocitás limfóma)?
A kis limfocitás limfóma (SLL) a non-Hodgkin-limfóma egy olyan típusa, amelyben a kóros B-sejtek főleg a nyirokcsomókban halmozódnak fel. Ez is egy lassan növekvő rák. Ez az állapot jobban érinti a férfiakat, mint a nőket. Az SLL jellemzően idősebb felnőtteknél fordul elő (a diagnosztizált átlagéletkor 65 év). Az SLL tünetei közé tartozhat a fájdalommentes duzzanat a nyakban, a hónaljban és az ágyékban, fáradtság, megmagyarázhatatlan fogyás, láz, éjszakai izzadás, duzzadt, érzékeny has, teltségérzet, légszomj, könnyű zúzódások és bőrelváltozások.
Az SLL pontos oka nem ismert. Ennek oka lehet a vértermelő sejtek DNS-mutációja. Az SLL kockázati tényezői közé tartozik az idősebb kor, a családi anamnézis, a gyenge immunrendszer (HIV-fertőzés), a korábbi kemoterápia, bizonyos peszticideknek való hosszú távú expozíció és az otthoni radon expozíció.
02. ábra: SLL
Ezen túlmenően, az SLL diagnosztizálható fizikális vizsgálattal, nyirokcsomó-biopsziával és csontvelővizsgálatokkal, például (csontvelő-aspiráció és biopszia). Ezenkívül az SLL kezelhető kemoterápiával, monoklonális antitest-terápiával (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab-tiuxetan, obinutuzumab), sugárterápiával, célzott gyógyszeres terápiával (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) és stem cellterápia.
Mi a hasonlóság a CLL és az SLL között?
- A CLL és az SLL két vérrák.
- Ezek nem-Hodgkin típusú limfómák.
- Mindkét ráktípus esetén a B-sejtek érintettek.
- Mindkét rák valószínűleg a vértermelő sejtek DNS-ének mutációjának köszönhető.
- Lassú növekedésűek.
- Mindkét rákbetegség túlnyomórészt az idősebb felnőtteket érinti.
- Kemoterápiával, sugárterápiával és őssejtterápiával kezelhetők.
Mi a különbség a CLL és az SLL között?
A
A CLL a non-Hodgkin limfóma egy olyan típusa, amelyben a kóros B-sejtek főleg a vérben és a csontvelőben halmozódnak fel, míg az SLL a non-Hodgkin-limfóma egy olyan típusa, ahol a kóros B-sejtek többnyire a nyirokcsomókban halmozódnak fel. Így ez a legfontosabb különbség a CLL és az SLL között. Ezenkívül egy CLL-ben szenvedő személy köbmilliméterenként több mint 5000 monoklonális limfocitával rendelkezik (mm3). Másrészt egy SLL-ben szenvedő személy köbmilliméterenként kevesebb mint 5000 monoklonális limfocitával rendelkezik (mm3).
A következő táblázat összefoglalja a CLL és az SLL közötti különbséget.
Összefoglaló – CLL vs SLL
A A CLL és az SLL a non-Hodgkin-féle limfómák két típusa. CLL-ben az abnormális B-sejtek leginkább a vérben és a csontvelőben, míg SLL-ben a kóros B-sejtek leginkább a nyirokcsomókban halmozódnak fel. Tehát ez a CLL és az SLL közötti különbség összefoglalása.
