A fő különbség a mastocytosis és az MCAS között az, hogy a masztocitózis egy olyan állapot, amelyet a test szöveteiben felhalmozódó hízósejtek túlzott száma okoz, míg az MCAS olyan állapot, amelyben a hízósejtek a szervezetben nem megfelelő mennyiségű hízósejteket bocsátanak ki. vegyi anyagok mennyisége a szervezetbe.
A mastocytosis és az MCAS a hízósejt-betegségek két különböző típusa. A hízósejt-betegségek ritka állapotok. A hízósejt-betegségben szenvedők megmagyarázhatatlan kipirulást, hasi fájdalmat, puffadást, élelmiszerekre, gyógyszerekre vagy rovarcsípésekre adott súlyos reakciókat tapasztalhatnak. Ezek az emberek még akkor is melegnek érezhetik magukat, ha normál hőmérsékletű szobában vannak. Ezek a tünetek allergiás reakciót is jelezhetnek.
Mi az a masztocitózis?
A masztocitózis olyan állapot, amelyet a test szöveteiben felhalmozódó hízósejtek okoznak. A mastocytosisnak két fő típusa van: a bőr mastocitózisa és a szisztematikus mastocitózis. A bőr mastocitózisa elsősorban a gyermekeket érinti. A bőr mastocitózisában a hízósejtek összegyűlnek a bőrben, de nem találhatók meg nagy számban a test más részein. Másrészt a szisztematikus mastocytosis főleg a felnőtteket érinti. Szisztematikus mastocytosis esetén a hízósejtek a test szöveteiben gyűlnek össze, beleértve a bőrt, a belső szerveket és a csontokat.
01. ábra: Masztocitózis
A bőr mastocitózisának tünetei közé tartoznak a bőrön jelentkező kóros növekedések (léziók), például dudorok, foltok vagy hólyagok. A szisztematikus mastocytosis tünetei közé tartozik a kipirulás, viszketés, csalánkiütés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, vérszegénység, vérzési rendellenességek, csont- és izomfájdalom, máj-, lép- vagy nyirokcsomók megnagyobbodása, depresszió, hangulatváltozások vagy koncentrációs problémák. A mastocytosisban szenvedőknek nagy a kockázata az anafilaxia nevű súlyos allergiás reakciók kialakulásának is.
A mastocitózis oka a KIT génmutáció, amely érzékenyebbé teszi a hízósejteket az őssejtfaktornak (SCF) nevezett jelátviteli fehérje hatásaira. Az SCF szerepet játszik a hízósejtek termelésének és túlélésének serkentésében a csontvelőben. Ezenkívül ez az állapot bőrbiopsziával, vérvizsgálattal, ultrahanggal, a csontsűrűség mérésére szolgáló DEXA-vizsgálatokkal és csontvelő-biopsziás tesztekkel diagnosztizálható. Ezenkívül a mastocytosis kezelhető szteroidos krémekkel, antihisztaminokkal, adrenalinnal, egyéb gyógyszerekkel (hasmenés és gyomorfájdalom újraélesztése), valamint ultraibolya fénnyel.
Mi az MCAS (Mast Cell Activation Syndrome)?
Az MCAS (hízósejt aktiválási szindróma) olyan állapot, amelyben a hízósejtek nem megfelelő mennyiségű vegyi anyagot bocsátanak ki a szervezetbe. Ez a betegség súlyos allergiás reakciókat és egyéb tüneteket okozhat. Az MCAS általában idiopátiás. Az MCAS azonban előfordulhat olyan genetikai változások miatt, mint például a KIT szomatikus mutációi, az MC szabályozó gének, és a TPSAB1 gén öröklött megnövekedett kópiaszáma.
02. ábra: MCAS
Ennek az állapotnak a tünetei a következők: viszketés, kipirulás, csalánkiütés, könnyű zúzódások, vöröses arcszín, égő érzés, dermatográfia, szédülés, szédülés, preszinkópia, ájulás, aritmia, tachycardia, hasmenés, hányinger, hányás, görcsök, bélrendszeri kellemetlenség, székrekedés, nyelési nehézségek, torokszorulás, torlódás, köhögés, zihálás és anafilaxia. Ezt az állapotot általában a hízósejt-triptáz szintjének meghatározására irányuló szérumvizsgálatokkal, valamint az N-metilhisztamin, a 11B-prosztaglandin F2α vagy a leukotrién E4 szintjének vizeletvizsgálatával diagnosztizálják. Ezenkívül az MCAS-kezelések közé tartoznak a H1 és H2 antihisztaminok, aszpirin, hízósejt-stabilizátorok, antileukotriének és kortikoszteroidok.
Mi a hasonlóság a mastocytosis és az MCAS között?
- A mastocytosis és az MCAS a hízósejt-betegségek két különböző típusa.
- Mindkettő ritka állapot.
- Súlyos allergiás reakciók, például anafilaxia mindkét esetben jelen lehet.
- Mindkét állapot kezelhető antihisztaminokkal.
Mi a különbség a mastocytosis és az MCAS között?
A mastocitózis egy olyan állapot, amelyet a hízósejtek túlzott felhalmozódása okoz a test szöveteiben, míg az MCAS (hízósejt aktivációs szindróma) olyan állapot, amelyben a hízósejtek nem megfelelő mennyiségű vegyi anyagot bocsátanak ki a szervezetben. a test. Így ez a legfontosabb különbség a mastocytosis és az MCAS között. Továbbá a mastocytosis megbetegedések incidenciája 5-10/1 000 000 ember, míg az MCAS betegség incidenciája 2,7/1 000 000 ember.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a mastocytosis és az MCAS közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Mastocytosis vs MCAS
A hízósejt-betegségek három fő formája a masztocitózis, a hízósejt aktiválási szindróma (MCAS) és az alfa-triptázémia (HAT). A mastocytosis egy olyan állapot, amelyet a szervezet szöveteiben felhalmozódó hízósejtek túlzott száma okoz, míg az MCAS (hízósejt aktivációs szindróma) olyan állapot, amelyben a hízósejtek nem megfelelő mennyiségű vegyi anyagot bocsátanak ki a szervezetbe.. Tehát ez összefoglalja a különbséget a mastocytosis és az MCAS között.
