A a legfontosabb különbség a neuroblasztóma és a Wilms-daganat között az, hogy a neuroblasztóma a leggyakoribb extracranialis daganat gyermekkorban, amely jellemzően a mellékvesékben alakul ki, míg a Wilms-daganat a leggyakoribb gyermekkori vesedaganat. jellemzően a vesékben keletkezik.
A gyermekeknél gyakran előforduló ráktípusok nagyon eltérnek a felnőtteknél megfigyeltektől. Nagyon ritka esetekben a gyermekekben rákos megbetegedések alakulhatnak ki, amelyek általában felnőtteknél fordulnak elő. A gyermekek leggyakoribb daganatos megbetegedései a leukémia, az agy- és gerincvelődaganatok, a neuroblasztóma, a Wilms-daganat, a limfóma, a rhabdomyosarcoma és a retinoblasztóma. Más típusú rákos megbetegedések ritkán fordulnak elő gyermekeknél.
Mi az a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma a rák egy fajtája, amely általában a test számos területén található éretlen idegsejtekből fejlődik ki. Ez a leggyakoribb extracranialis daganat gyermekkorban, és jellemzően a mellékvesékben alakul ki. A neuroblasztóma azonban a test más területein is kialakulhat, beleértve a hasat, a mellkast, a nyakat és a gerinc közelében, ahol idegsejtek vannak. A neuroblasztóma 5 éves vagy annál fiatalabb gyermekeket érint. Ritkán előfordulhat idősebb gyermekeknél. A tünetek közé tartozik a hasi fájdalom, a bőr alatti nem érzékeny tömeg, a székelési szokások megváltozása, a zihálás, a mellkasi fájdalom, a szem megváltozása, a szem körüli elváltozások, a szem körüli sötét karikák, a hátfájás, a láz, a váratlan fogyás és a csontfájdalom.
Beazonosították, hogy az ALK és PHOX2B gének mutációi növelik a sporadikus és családi neuroblasztóma kialakulásának kockázatát. Az érintett gyermekek körülbelül 1-2%-ának van családi neuroblasztóma. Az öröklött állapot ezen formájának autoszomális domináns öröklődési mintája van. A neuroblasztóma szövődményei közé tartozhat a metasztázis, a gerincvelő-kompresszió és a paraneoplasztikus szindróma.
01. ábra: Neuroblasztóma
Az állapot diagnosztizálására használt tesztek közé tartoznak a fizikai tesztek, a vizelet- és vérvizsgálatok, a biopszia, a röntgen, a CT-vizsgálatok, a MIBG-vizsgálatok és az MRI-vizsgálatok. Ezenkívül a kezelési terv magában foglalja a műtétet, a kemoterápiát, a sugárterápiát, az immunterápiát, a csontvelő-transzplantációt stb. Az orvosok most új kezelési lehetőséget alkalmaznak, amely magában foglalja a metaiodobenzilguanidin (MIBG) nevű vegyi anyagot. Ez a vegyi anyag a vérbe fecskendezve neuroblasztómához jut, és sugárzást bocsát ki, hogy elpusztítsa azokat.
Mi az a Wilms-daganat?
Wilms-daganat egy nagyon ritka veserák, amely általában gyermekeket érint. Ez a leggyakoribb gyermekkori vesedaganat, amely jellemzően az egyik vesében vagy mindkét vesében alakul ki. nephroblastoma Ez a rák gyakran 3-4 éves gyermekeket érint, és 5 éves kor után ritkábban fordul elő. A tünetek közé tartozhat a hasi tömeg, a hasi fájdalom, a hasi duzzanat, a láz, vér a vizeletben, székrekedés, hányinger, hányás, székrekedés, étvágytalanság, magas vérnyomás és légszomj.
02. ábra: A Wilms-daganat hisztopatológiája
Genetikailag a Wilms-daganat gyakran összefügg a WT1 gén, a CTNNB1 gén vagy az AMER1 gén mutációival. A Wilms-daganatok körülbelül 10%-a öröklött állapot. Ha öröklődik, akkor autoszomális domináns öröklődési mintát követ. Ezenkívül a diagnózist általában fizikális vizsgálatok, vér- és vizeletvizsgálatok, képalkotó vizsgálatok (ultrahang, CT, MRI) végzik. A kezelési lehetőség magában foglalja a műtétet a vese egy részének eltávolítására, az érintett vese és a környező szövetek eltávolítására, vagy mindkét vese egészének vagy egy részének eltávolítására. A doxorubicin, a ciklofoszfamid, az etopozid, az irinotekán és a karboplatin a kemoterápiás gyógyszerek a Wilms-daganat elpusztítására. A sugárterápia nagy energiájú sugarakat használ a Wilms-tumorsejtek elpusztítására.
Mi a hasonlóság a neuroblasztóma és a Wilms-tumor között?
- A neuroblasztóma és a Wilms-daganat a gyermekkori rák két típusa.
- Mindkét állapot 5 év alatti gyermekeket érint.
- Mindkét állapot ritka az 5 évesnél idősebb gyermekeknél.
- Hasonló diagnosztikai tesztjeik vannak.
- Ha öröklődik, mindkét állapot autoszomális domináns öröklődési mintát követ.
- Ezek kezelhető állapotok.
Mi a különbség a neuroblasztóma és a Wilms-daganat között?
A neuroblasztóma a leggyakoribb extracranialis daganat gyermekkorban, és jellemzően a mellékvesékben alakul ki, míg a Wilms-daganat a leggyakoribb vesedaganat gyermekkorban, és jellemzően a vesékben alakul ki. Tehát ez a legfontosabb különbség a neuroblasztóma és a Wilms-daganat között. Ezenkívül a neuroblasztómát az ALK vagy PHOX2B gének mutációi okozzák. Másrészt a Wilms-daganatot a WT1, CTNNB1 vagy AMER1 gének mutációi okozzák.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a neuroblasztóma és a Wilms-daganat közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Neuroblasztóma vs Wilms-daganat
A neuroblasztóma és a Wilms-daganat kétféle gyermekkori rák, amely 5 év alatti gyermekeket érint. A neuroblasztóma a leggyakoribb extracranialis daganat gyermekkorban, amely jellemzően a mellékvesékben alakul ki, míg a Wilms-daganat a leggyakoribb gyermekkori vese daganat, amely jellemzően a vesékben alakul ki. Így ez a legfontosabb különbség a neuroblasztóma és a Wilms-daganat között.
