A fő különbség a karbamid és a tiokarbamid között az, hogy a karbamid nem tartalmaz kénatomokat, míg a tiokarbamid kénatomokat tartalmaz.
A karbamid és a tiokarbamid olyan szerves vegyületek, amelyekben egy szénatom két amincsoporthoz kapcsolódik. Ez a két vegyület a szénatomhoz kapcsolódó másik atom szerint különbözik egymástól; a karbamid egy oxigénatomja kapcsolódik a szénatomhoz, míg a tiokarbamidvegyület egy kénatomja a szénatomhoz kapcsolódik.
Mi az a karbamid?
A karbamid egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CO(NH2)2. Nevezhetjük karbamidnak is. Ez egy olyan amidtípus, amelyben két amincsoport kapcsolódik egy központi karbonil-szénatomhoz. Ez a molekula egy sík molekula, amelyben a szilárd karbamid az oxigénközpontot tartalmazza két N-H-O hidrogénkötésben. A karbamid molekulában lévő szénatom sp2 hibridizációt mutat. Ezenkívül a molekula C-N kötései jelentős kettős kötési karakterrel rendelkeznek. Ezenkívül a karbonilcsoport oxigénatomja a formaldehidhez képest bázikus. Ezen túlmenően ez a vegyület vízben jól oldódik, ami azt tükrözi, hogy képes részt venni a vízmolekulákkal való hidrogénkötésben.
01. ábra: A karbamid molekula kémiai szerkezete
Általában a karbamid fontos szerepet játszik a nitrogéntartalmú vegyületek anyagcseréjében az állatokban, és megfigyelhetjük, hogy ez a vegyület a fő nitrogéntartalmú anyag az állatok által kibocsátott vizeletben. A karbamid színtelen, szagtalan szilárd anyag, és vízben jól oldódik. Gyakorlatilag nem mérgező vegyület, és vízben oldva a karbamid vizes oldata sem nem savas, sem nem lúgos.
A karbamid egyéb felhasználási módjait tekintve hasznos a mezőgazdaságban, és nitrogénleadó műtrágyák összetevője. Ennek oka, hogy a karbamidnak magas a nitrogéntartalma, és alacsony a szállítási költsége egységnyi nitrogéntápanyagra vetítve. Ezenkívül a karbamid fontos nyersanyag a karbamid-formaldehid gyanták és a karbamid-melamin-formaldehid anyagok előállításához.
Mi az a tiokarbamid?
A tiokarbamid egy szerves kénvegyület, amelynek kémiai képlete SC(NH2)2. Ez az anyag kémiai szerkezetében hasonló a karbamidhoz. A karbamid és a tiokarbamid kémiai szerkezetének különbsége azonban a szénatomhoz kapcsolódó oxigénatom vagy kénatom jelenléte. Ezenkívül a tiokarbamid kémiailag jelentősen különbözik a karbamidtól.
02. ábra: A tiokarbamid kémiai szerkezete
A tiokarbamid egy sík molekula, és megfigyelhetjük a C-S kémiai kötés gyengülését a C-N pi kötés által. Ezeket a kötéstávolságokat a tiobenzofenonban lévő rövid C=S kötés jelzi. A tiokarbamidot két tautomer formában figyelhetjük meg: tion és tiol formában. A vizes oldatban a tionforma az uralkodó forma. A tiol formát izotiokarbamidnak is nevezik.
03. ábra: A tion és a tiol-tiokarbamid közötti egyensúly
A tiokarbamid alkalmazásakor fontos tiox prekurzor a tiokarbamid-dioxid előállításához. A textilfeldolgozásban gyakori redukálószer. Ezenkívül ez az anyag fontos a műtrágyagyártásban.
Mi a hasonlóság a karbamid és a tiokarbamid között?
- A karbamid és a tiokarbamid szerves vegyületek
- Ezek aminok.
- Mindkettő sík molekula.
Mi a különbség a karbamid és a tiokarbamid között?
A karbamid és a tiokarbamid olyan szerves vegyületek, amelyekben egy szénatom két amincsoporthoz kapcsolódik. A karbamid és a tiokarbamid közötti fő különbség az, hogy a karbamid nem tartalmaz kénatomokat, míg a tiokarbamid kénatomokat tartalmaz. Ezenkívül a karbamid fontos szerepet játszik az állatok anyagcseréjében, műtrágyák komponenseként, karbamid-formaldehid gyanták előállításában stb., míg a tiokarbamid fontos tiox prekurzor a tiokarbamid-dioxid előállításában, fontos a műtrágyák gyártásában stb..
Az alábbiakban táblázatos formában összefoglaljuk a karbamid és a tiokarbamid közötti különbséget.
Összefoglaló – Karbamid vs tiokarbamid
A karbamid és a tiokarbamid olyan szerves vegyületek, amelyekben egy szénatom két amincsoporthoz kapcsolódik. A fő különbség a karbamid és a tiokarbamid között az, hogy a karbamid nem tartalmaz kénatomokat, míg a tiokarbamid kénatomokat tartalmaz.
