A legfontosabb különbség az X-hez kapcsolt domináns és az X-hez kötődő recesszív között az, hogy az X-hez kapcsolódó domináns egy genetikai rendellenesség, amelyet az X kromoszómán található domináns mutáns gén okoz, míg az X-hez kapcsolt recesszív genetikai rendellenesség, amelyet egy vagy két recesszív mutáns gén található az X kromoszómákon.
Az X-hez kapcsolódó domináns és X-hez kapcsolódó recesszív az X-hez kapcsolódó genetikai öröklődés két típusa. Az öröklődés az X kromoszómákon található géneknek köszönhető. A genetikai rendellenességek az X kromoszómákban található mutáns gének miatt következnek be. A nőknek két X kromoszómája van, míg a férfiaknak csak egy X kromoszómája. Férfiaknál a mutáns gén egy példánya elegendő ahhoz, hogy X-hez kapcsolódó domináns vagy X-hez kapcsolódó recesszív rendellenességeket okozzon. De a nőknél a mutáns gén egy példánya elegendő az X-hez kapcsolódó domináns rendellenesség kialakulásához, míg a mutáns gén két másolata szükséges az X-hez kapcsolódó recesszív rendellenesség kialakulásához. Azok a nőstények, amelyek egy recesszív mutáns gént hordoznak egy X-kromoszómában, hordozók.
Mi az X Linked Dominant?
Az X-kapcsolt domináns egy olyan rendellenesség, amelyet az X-kromoszóma génjeinek mutációja okoz. A mutáns génnek csak egy példánya elegendő ahhoz, hogy a betegség férfiaknál és nőknél egyaránt előforduljon. Néhány X-hez kapcsolódó domináns rendellenesség halálos a férfiaknál. Ezenkívül a férfiak az X-hez kapcsolódó domináns rendellenesség súlyos tüneteit mutatják, mint a nők. Az apa azonban nem adhat át X-hez kötött örökséget a fiának, mivel a fiú csak Y kromoszómát kap az apjától. Ezért az X-hez kapcsolódó rendellenességek nem terjednek férfiról férfira. De az érintett apák ezt az állapotot továbbítják lányaiknak.
01. ábra: X linkelt domináns
Az X-hez köthető domináns állapot néhány példája a D-vitamin-rezisztens angolkór, Rett-szindróma, Alport-szindróma, Incontinentia pigmenti, Giuffrè-Tsukahara-szindróma, Goltz-szindróma, X-hez kötött domináns porfíria, Fragile X-szindróma és Aicardi-szindróma.
Mi az az X linked recesszív?
Az X kapcsolt recesszív állapot az X kromoszómákban található recesszív mutáns gének által okozott állapot. Nőknél két mutáns génmásolat szükséges a betegség előfordulásához. Ha egy mutáns másolat van jelen, a normál másolat képes kompenzálni a megváltozott példányt. Ő csak egy egészséges hordozó. Férfiaknál azonban egy mutáns másolat elegendő az X-hez kapcsolódó recesszív betegség kialakulásához, mivel a férfiak csak egy X-kromoszómát hordoznak. A hímek nem hordoznak magukkal másik példányt a mutáns kópia kompenzálására, mint a nőstényeknél.
02. ábra: X összekapcsolt recesszív
Hasonlóan az X-hez kapcsolódó domináns rendellenességekhez, az apák nem adják át az X-hez kapcsolódó recesszív rendellenességeket fiaiknak. Az X-hez kapcsolódó recesszív állapotok néhány példája a hemofília, a Duchenne-izomdisztrófia, a vörös-zöld színvakság, az X-hez kötött ichthyosis és a Becker-féle izomdisztrófia.
Mi a hasonlóság az X linked Domináns és az X Linked Recessive között?
- X-hez kötődő domináns és X-hez kötődő recesszív rendellenességek az X-kromoszómán lévő gének mutációi miatt fordulnak elő.
- A megváltozott gén egy példánya elegendő ahhoz, hogy ezt a kétféle rendellenességet okozza férfiakban.
- X összefüggő rendellenességek nem terjednek apáról fiúra.
Mi a különbség az X linked Domináns és az X Linked Recessive között?
Az X kapcsolt domináns egy genetikai állapot, amelyet az X kromoszómák domináns mutáns génje okoz. Ezzel szemben az X-hez kapcsolódó recesszív genetikai állapot, amelyet az X kromoszómák egy vagy két mutáns recesszív génje okoz. Tehát ez a legfontosabb különbség az X-hez kapcsolt domináns és az X-hez kapcsolt recesszív között. Ezenkívül az X-hez kapcsolódó domináns rendellenességek kevésbé gyakoriak, mint az X-hez kapcsolódó recesszív rendellenességek.
Sőt, az X-hez kapcsolódó dominánsban csak egy példány elegendő a betegség kialakulásához férfiaknál és nőknél egyaránt. Az X-hez kapcsolt recesszív esetben egy példány elegendő a betegség kialakulásához férfiakban, de mindkét példány szükséges ahhoz, hogy a nőknél a betegséget okozzák. Ezért ez egy másik jelentős különbség az X-hez kapcsolt domináns és az X-hez kapcsolt recesszív között.
Az alábbi infografika táblázatba foglalja az X-hez kapcsolt domináns és az X-hez kapcsolt recesszív különbségeket az egymás melletti összehasonlítás érdekében.
Összefoglaló – X linkelt domináns vs X linkelt recesszív
Az X kromoszómákon található gének felelősek a betegségek X-hez kapcsolódó öröklődéséért. Az X-hez kapcsolódó domináns és az X-hez kapcsolódó recesszív két feltétel. Az X-hez kapcsolódó domináns esetben az X kromoszómán lévő domináns génmásolat okozza a betegséget. Az X-hez kapcsolt recesszív esetben az X-kromoszómák recesszív gének egy vagy két másolata okoz betegségeket. Az X-hez kapcsolódó recesszív rendellenességek gyakoribbak, mint az X-hez kötődő domináns betegségek. Ezenkívül az X-hez kötődő recesszív állapot gyakrabban érinti a férfiakat, míg az X-hez kapcsolódó domináns állapot gyakrabban érinti a nőket. Így ez összefoglalja az X-hez kapcsolt domináns és az X-hez kapcsolt recesszív különbséget.
