A legfontosabb különbség a cianohidrin és a nitril között az, hogy a cianohidrin vegyületek egy cianocsoportot és egy hidroxicsoportot tartalmaznak, míg a nitrilvegyületek csak cianocsoportokat tartalmaznak.
Mind a cianohidrin, mind a nitrilvegyületek tartalmaznak cianocsoportokat (-CN funkciós csoport). Ezekben a vegyületekben ezek a funkciós csoportok alkil- vagy arilcsoporthoz kapcsolódnak; így szerves vegyületek közé sorolhatjuk őket.
Mi az a cianohidrin?
A cianohidrin egy szerves vegyület, amelynek általános kémiai képlete R2C(OH)CN. Ezeknek a vegyületeknek molekulánként két funkciós csoportja van: cianocsoport és hidroxicsoport. Ez a két funkciós csoport ugyanahhoz a szénatomhoz kapcsolódik. Ez a szénatom továbbá egy alkil- vagy arilcsoporthoz kapcsolódik, vagy mindkét típusú R csoport lehet.
Iparilag a cianohidrin vegyületek fontos prekurzorok a karbonsavtermelésben és egyes aminosavak előállításában is. Ezek a cianohidrin vegyületek cianohidrin reakcióból képződnek, amelynek során egy ketont vagy egy aldehidet hidrogén-cianiddal (HCN) kezelnek túlzott mennyiségű nátrium-cianid jelenlétében katalizátorként. A termelési reakció során a hidrogén-cianid cianocsoportja (CN-) működik nukleofilként, amely megtámadja a ketonban vagy aldehidben lévő elektrofil karbonil-szénatomot. Ezt a reakciót HCN protonálódás követi, ami a cianid anion regenerálódásához vezet. A cianohidrineket azonban úgy is előállíthatjuk, hogy a szulfitot cianidsókkal helyettesítjük.
A leggyakoribb és legfontosabb cianohidrin vegyület az aceton-cianohidrin. Ez az aceton cianohidrinje, amely a metil-metakrilát ipari előállításának közbenső termékeként képződik. Ez az anyag folyadékként létezik, és a HCN forrásaként szolgálhat.
Mi az a nitril?
A nitrilvegyületek R-CN általános kémiai képlettel rendelkező szerves vegyületek. Ez azt jelenti, hogy ezek a vegyületek cianocsoporttal rendelkeznek. Ezért az ipari alkalmazásokban a ciano- kifejezést általában felcserélhetően használják a nitril kifejezéssel. A nitrilvegyületeknek számos fontos felhasználási területe van, beleértve a metil-cianoakrilát képzését, szuperragasztó, nitrilkaucsuk, nitriltartalmú polimerek gyártásában, amelyek hasznosak orvosi kesztyűk gyártásában stb. A nitrilkaucsuknak is számos felhasználási területe van.; üzemanyaggal és olajjal szembeni ellenállása miatt különösen autóipari és egyéb tömítésekként. Ennél is fontosabb, hogy a cianocsoportot tartalmazó szervetlen vegyületeket nem nevezik nitrilvegyületeknek; helyette cianidoknak nevezik.
A szerkezetet tekintve a nitrilek lineáris molekulák. Ezek a molekulák a hármas kötéssel rendelkező szénatom sp-hibridizációját tükrözik a nitrogénatommal. A nitrilvegyületek polárisak és dipólusmomentummal rendelkeznek. A nitrilvegyületek folyadékként fordulnak elő, amelyek nagy relatív áteresztőképességgel rendelkeznek.
Ammoxidációval és hidrogénezéssel iparilag is előállíthatunk nitrilvegyületet. Mindkét útvonal fenntartható (zöld), és minimális a veszélyes anyagok kibocsátása.
Mi a különbség a cianohidrin és a nitril között?
A cianohidrin és a nitrilvegyületek ciano funkciós csoportot tartalmazó szerves vegyületek. A legfontosabb különbség a cianohidrin és a nitril között az, hogy a cianohidrin vegyületek cianocsoportot és hidroxicsoportot tartalmaznak, míg a nitrilvegyületek csak cianocsoportokat tartalmaznak. Ezenkívül a cianohidrin cianohidrin reakcióval, míg a nitril ammoxidációval és hidrogénezéssel állítható elő.
Az alábbi infografikák táblázatba foglalják a cianohidrin és a nitril közötti különbségeket.
Összefoglaló – cianohidrin vs nitril
A cianohidrin és a nitrilvegyületek ciano funkciós csoportot tartalmazó szerves vegyületek. A legfontosabb különbség a cianohidrin és a nitril között az, hogy a cianohidrin vegyületek egy cianocsoportot és egy hidroxicsoportot tartalmaznak, míg a nitrilvegyületek csak cianocsoportokat tartalmaznak.
