A pirrol-furán és a tiofén közötti fő különbség az, hogy a pirrol –NH-csoportot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, a furán pedig oxigénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, míg a tiofén egy öttagú széngyűrűben tartalmaz egy kénatomot. -tag széngyűrű.
A pirrol-furán és a tiofén szerves vegyületek. Ezek olyan öttagú gyűrűszerkezetek, amelyekben egy szénatomot egy másik csoport, például egy amincsoport, egy oxigénatom vagy egy kénatom helyettesít.
Mi az a Pyrrol?
A
Pyrrole egy öttagú gyűrű, amelynek kémiai képlete C4H4NH. Ez egy heterociklusos vegyület, amelyben négy másik szénatom mellett egy nitrogénatom is hozzájárul a gyűrűszerkezet kialakulásához. A pirrolt szobahőmérsékleten illékony és színtelen folyadékként figyelhetjük meg. Normál levegőnek kitéve azonban a folyadék könnyen elsötétül. Ezért használat előtt meg kell tisztítanunk. A tisztítás közvetlenül a felhasználás előtt desztillációval történhet. Ezenkívül ennek a folyadéknak diós illata van.
01. ábra: A pirrol szerkezete
Eltérően néhány más öttagú heterociklusos gyűrűtől, például a furántól és a tioféntől, a pirrolnak van egy dipólusa, amelyben a gyűrű pozitív oldala a heteroatomon van (az -NH csoport a pozitív töltést hordozza). A pirrol gyengén bázikus vegyület.
Sőt, ez a vegyület származékként fordul elő a természetben. Például a B12-vitamin, az epe pigmentek, mint a bilirubin, a porfirinek stb. pirrolszármazékok. Ez a vegyület azonban enyhén mérgező. Ipari méretekben pirrolt szintetizálhatunk furán ammóniával történő kezelésével. De ehhez a reakcióhoz szilárd katalizátorra is szükség van.
Mi az a Furan?
A furán egy öttagú gyűrűszerkezet, amely a gyűrű részeként oxigénatomot tartalmaz. Ez azt jelenti, hogy egy oxigénatom négy szénatommal együtt alkotja a furán öttagú gyűrűjét. Aromás heterociklusos gyűrűnek nevezik. Szobahőmérsékleten ez a vegyület színtelen és erősen illékony folyadékként távozik. Ezenkívül ez a folyadék gyúlékony is. a furán forráspontja nagyon közel van a szobahőmérséklethez. Emellett erős, éteri illata van. Ha figyelembe vesszük a toxicitást, a furán erősen mérgező, és emberben rákkeltő lehet.
02. ábra: Furán szerkezete
Sőt, a furán aromássága az oxigénatom magányos elektronpárjainak a gyűrűbe való delokalizációjának köszönhető. Ezenkívül ez a vegyület lényegesen reaktívabb, mint a benzol az elektrofil szubsztitúciós reakciókban. Ez az oxigénatom elektronadó viselkedése miatt van.
Ipari méretekben furánt állíthatunk elő a furfurol palládiumkatalizátor jelenlétében történő dekarbonilezésével. Vagy használhatunk egy másik módszert is, amelyben az 1,3-butadién oxidációját rézkatalizátorok jelenlétében hajtják végre.
Mi az a tiofén?
A tiofén egy öttagú gyűrűszerkezet, amelynek egy kénatomja és négy szénatomja van a gyűrűben. Ezért ez egy aromás, heterociklusos gyűrű. A szerkezet kémiai képlete: C4H4S. Ez egy színtelen folyadék, amelynek benzolszerű szaga van. Sok más hasonlóság is van a tiofén és a benzol között, például a reaktivitás. Meg tudjuk különböztetni a tiofént a benzoltól a tiofén szulfonációval szembeni nagy reaktivitása alapján.
03. ábra: A tiofén szerkezete
A tiofén előállítását tekintve a világméretű termelés szén-diszulfid és butanol gőzfázisú reakcióját foglalja magában. Ezenkívül ehhez a reakcióhoz oxigénkatalizátorra és magas hőmérsékletre van szükség.
Mi a különbség a pirrolfurán és a tiofén között?
A pirrol, a furán és a tiofén szerves vegyületek. Ezek öttagú gyűrűs szerkezetek, amelyekben egy szénatomot egy másik csoport, például egy amincsoport, egy oxigénatom vagy egy kénatom helyettesít. Ezért a legfontosabb különbség a pirrol furán és a tiofén között az, hogy a pirrol –NH csoportot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, a furán pedig oxigénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, míg a tiofén egy kénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben. széngyűrű.
Az alábbi infografika összefoglalja a pirrol-furán és a tiofén közötti különbséget.
Összefoglaló – Pirrol vs Furán vs tiofén
A pirrol, a furán és a tiofén szerves vegyületek. Ezek öttagú gyűrűs szerkezetek, amelyekben egy szénatomot egy másik csoport, például egy amincsoport, egy oxigénatom vagy egy kénatom helyettesít. Ezért a legfontosabb különbség a pirrol, a furán és a tiofén között az, hogy a pirrol –NH csoportot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, a furán pedig oxigénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben, míg a tiofén egy kénatomot tartalmaz egy öttagú széngyűrűben. tagú széngyűrű.
