A legfontosabb különbség a kromoszómasávozás és a kromoszómafestés között az, hogy a kromoszómasávozás egy festési technika, amely a kromoszómák régióit megkülönböztethető sötét és világos sávokban jeleníti meg, de a kromoszómafestés egy hibridizációs technika, amelyben a kromoszóma meghatározott régiói vagy szegmensei szekvencia-specifikus, fluoreszcensen jelölt szondákkal festve.
A citogenetikában a kromoszómák és aberrációik azonosításához szükséges egy szervezet látható kariotípusának előállítása. A kromoszómasávozás és a kromoszómafestés két olyan citogenetikai technika, amelyek segítik a kromoszómák megjelenítését. Mindkét technika hasznos a genetikai rendellenességek azonosításában.
Mi az a kromoszómasáv?
A kromoszómasávozás egy festési technika, amely váltakozó világos és sötét sávokat vagy régiókat jelenít meg a kromoszóma hosszában. A sáv a kromoszóma egy olyan részére utal, amely világosan megkülönböztethető a szomszédos szegmenseitől azáltal, hogy sötétebbnek vagy világosabbnak tűnik. Sötét és világos sávok létrehozásához meg kell festeni a kromoszómákat megfelelő festékkel, például fluoreszcens festék quinacrine vagy Giemsa festéssel.
Többféle kromoszómasávozási technika létezik. Ezek közül a Q-sávozás, a fordított (R) sávozás és a G-sávozás általánosított sávozási technikák. A G sávozási technika a Giemsa festésnek nevezett festést alkalmazza, és a heterokromatikus régiók AT-ben gazdag régióit festi meg sötétre festett sávokban és GC-ben gazdag eukromatikus régiókat enyhén festett sávokban. Az R sáv a G sáv fordítottja, és a GC-ben gazdag régiókat sötét sávokban, az AT-ban gazdag régiókat pedig világos sávokban festi meg. A Q-sávozás viszont kinakrin fluoreszcens festéket használ, és eltérő intenzitású sárga fluoreszcenciával festi meg a kromoszómákat. A C sávozási technika egy másik sávozási technika, amely megfesti a centromer régiókat. Ezenkívül a T sávozási technika a telomer régiókat jeleníti meg.
01. ábra: Kromoszómasávok
A sávos mintázat az élőlényekre jellemző. Ezért ezek az egyedi sávmintázatok fontosak a kromoszómák azonosításában és a kromoszóma-rendellenességek kimutatásában (kromoszómatörés, -vesztés, duplikáció, transzlokáció vagy fordított szegmensek).
Mi az a kromoszómafestés?
A kromoszómafestés egy olyan technika, amelyben a kromoszómák meghatározott régióit vagy szegmenseit fluoreszcensen jelölt, szekvencia-specifikus szondákkal festik meg. Ezért a kromoszómafestés mindig in situ FISH technikával párosul. Teljes mértékben a kromoszómákon található szekvencia-specifikus próbákkal való molekuláris hibridizáción alapul. Ezért speciális próbákra van szüksége a célkromoszómák vagy kromoszómarégiók hibridizálásához.
02. ábra: Kromoszómafestés
Sőt, ez a technika kezdetben megköveteli a metafázisban lévő cél kromoszómális DNS denaturálását. Másodszor, a hibridizációs lépés próbákkal történik. Amint a próbák megtalálják komplementer szekvenciájukat, hibridizálódnak a kromoszóma specifikus régióival. A hibridizált helyek könnyen megfigyelhetők autoradiográfiával vagy immunfluoreszcenciával. A szondák előkészítése, a denaturáció, a hibridizáció és a vizualizáció a kromoszómafestés négy fő lépése.
Az alkalmazásokat illetően a kromoszómafestés hasznos a kromoszóma-átrendeződések, a töréspontok azonosításában és az extrakromoszómális anyagok meghatározásában. Sőt, hatékony eszköz a kromoszómák különböző génszekvenciáinak pontos lokalizálására mikroszkopikus szinten. Ezenkívül a kromoszómafestés segít a kromoszómák kívánt karaktereinek gének azonosításában.
Mi a hasonlóság a kromoszómasávozás és a kromoszómafestés között?
- A kromoszómasávozás és a kromoszómafestés a citogenetikai elemzésben használt két technika.
- Mindkét technika általában metafázisban vizualizálja a kromoszómákat.
- Ezek a technikák képesek azonosítani a normál kromoszómákat és aberrációkat.
- Sőt, ezek a technikák valóban hasznosak a genetikai rendellenességek azonosításában.
Mi a különbség a kromoszómasávozás és a kromoszómafestés között?
A kromoszómasávozás egy festési technika, amely a kromoszómák egyes részeit sötét és világos sávokban jeleníti meg, amelyek megkülönböztethetők. Eközben a kromoszómafestés egy hibridizációs technika, amely a kromoszómák meghatározott régióit fluoreszcensen jelölt, szekvencia-specifikus próbákkal festi. Tehát ez a legfontosabb különbség a kromoszóma sávozás és a kromoszómafestés között. Ezenkívül a kromoszómasávozás váltakozó sötét és világos sávokat hoz létre a kromoszóma hosszában, míg a kromoszómafestés a kromoszóma fluoreszcensen jelölt régióit hoz létre.
Sőt, a kromoszóma sávozás attól függ, hogy a kromoszómális DNS képes-e festékkel megfestődni, míg a kromoszómafestés a kromoszómákon lévő szekvencia-specifikus próbákkal való molekuláris hibridizációtól függ. Ez egy fontos különbség a kromoszóma sávozás és a kromoszómafestés között. Emellett a kromoszóma sávozástól eltérően a kromoszómafestési technika szekvencia-specifikus, fluoreszcensen jelölt próbákat igényel.
Összefoglaló – Kromoszómasávozás kontra kromoszómafestés
A kromoszómasávozás és a kromoszómafestés két technika, amelyet a kromoszómák megjelenítésére használnak, általában metafázisban. Mindkét technika segít a számszerű és szerkezeti kromoszóma-rendellenességek és genetikai betegségek azonosításában. A kromoszómasávozás egy olyan festési technika, amely a kromoszómák meghatározott régióit sötét és világos sávokban jeleníti meg, amelyek megkülönböztethetők. Eközben a kromoszómafestés egyfajta hibridizációs technika, amely a kromoszómák specifikus régióit jeleníti meg a fluoreszcensen jelölt szekvencia-specifikus próbákkal való hibridizáció miatt. Tehát ez a legfontosabb különbség a kromoszómasávozás és a kromoszómafestés között.
