A legfontosabb különbség az imin és a Schiff-bázis között, hogy az imin olyan szerves molekula, amely szén-nitrogén kettős kötést tartalmaz, és három alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik hozzá. Eközben a Schiff-bázis az imin egy alosztálya, amely szén-nitrogén kettős kötést tartalmaz, amelyhez csak alkil- vagy arilcsoportok kapcsolódnak (hidrogénatom nem kapcsolódik).
Az iminok C=N kettős kötést tartalmazó szerves vegyületek. Itt a szénatom két másik csoporthoz kapcsolódik, amelyek vagy alkil/aril csoportok vagy hidrogénatomok. A nitrogénatom az alkil- vagy arilcsoporthoz is kapcsolódik.
Mi az Imine?
Az imin egy C=N funkciós csoportot tartalmazó szerves vegyület. Mivel egy szénatom négy kovalens kötést képezhet, ez a szénatom két másik kovalens kötést is kialakíthat más szubsztituensekkel. Ezek a szubsztituensek alkilcsoportok, arilcsoportok vagy hidrogénatom és alkil/arilcsoport. Egy nitrogénatom három kovalens kötést tud kialakítani. Ezért az iminben lévő nitrogénatom egy másik kovalens kötést képezhet egy másik szubsztituenssel. Ez a szubsztituens lehet hidrogénatom vagy alkil/arilcsoport. Az imin általános szerkezete a következő:
01. ábra: Az Imine funkcionális csoport általános felépítése
Az imin kifejezést Albert Ladenburg tudós vezette be. Ha egy aldehid vagy egy keton oxigénatomját N-R csoporttal helyettesítjük (ahol N jelentése nitrogénatom és R jelentése alkil/arilcsoport), akkor a vegyületet aldimin vagy ketimin kapjuk. Itt, ha az R csoport hidrogénatom, akkor a vegyületet primer aldiminnek vagy primer ketaminnak nevezhetjük. Ha azonban az R csoport egy szénhidrogéncsoport, akkor a vegyület másodlagos szerkezetű.
Iminek előállításánál a szokásos módszer a primer aminok vagy aldehidek kondenzációja. Ketonokat ritkábban használnak ehhez a készítményhez. Az imin szintézise nukleofil addícióval megy végbe. Ezenkívül használhatunk néhány más módszert is, például szénsavak kondenzációját nitrozovegyületek jelenlétében, félelemek dehidratálását stb.
Mi az a Schiff Base?
A Schiff-bázis egy olyan imin típus, amelynek a szén- és nitrogénatomjaihoz csak alkil- vagy arilcsoportok kapcsolódnak. Ezért az imin funkciós csoport szén- és nitrogénatomjaihoz nem kapcsolódnak hidrogénatomok.
Általában ezek a vegyületek másodlagos ketiminekre vagy szekunder aldiminokra hasonlítanak. Ezek nagyon hasznosak ligandumokként, amelyek részt vesznek a koordinátakomplexek képzésében. Schiff-bázisokat alifás vagy aromás aminokból karbonilcsoport jelenlétében állíthatunk elő nukleofil addíciós reakciókkal.
Mi a különbség az Imine és a Schiff Base között?
Az iminok C=N kötést tartalmazó szerves vegyületek. Két másik csoport (alkil-, aril- vagy hidrogénatom) kapcsolódik a szénatomhoz, és a nitrogénatomhoz egy alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik. A Schiff-bázis az imin egy fajtája. Ezért a legfontosabb különbség az imin és a Schiff-bázis között az, hogy az imin egy szén-nitrogén kettős kötést tartalmazó szerves molekula, amelyhez három alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik, míg a Schiff-bázis az imin egy alosztálya, amely szén-nitrogént tartalmaz. kettős kötés csak alkil- vagy arilcsoportokhoz kapcsolódik (hidrogénatom nem kapcsolódik).
Az alábbi infografika részletesebb összehasonlításokat mutat az imin és a Schiff-bázis közötti különbséggel kapcsolatban.
Összefoglaló – Imine vs Schiff Base
Az iminok C=N kötést tartalmazó szerves vegyületek. A szénatomhoz két másik csoport (alkil-, aril- vagy hidrogénatom) kapcsolódik, és a nitrogénatomhoz egy alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik. A Schiff-bázis az imin egy fajtája. Ezért a legfontosabb különbség az imin és a Schiff-bázis között az, hogy az imin egy szén-nitrogén kettős kötést tartalmazó szerves molekula, amelyhez három alkil- vagy arilcsoport kapcsolódik, míg a Schiff-bázis az imin egy alosztálya, amely szén-nitrogén kettős kötést tartalmaz. kötés csak alkil- vagy arilcsoportokkal kapcsolódik (hidrogénatom nem kapcsolódik).
