A legfontosabb különbség a ciklobután és a ciklopropán között az, hogy a ciklobután egy gyűrűs szerkezet, amelyben négy szénatom van a gyűrűs szerkezetben, míg a ciklopropán egy ciklusos szerkezet, amelyben három szénatom van a gyűrűszerkezetben.
A ciklobután és a ciklopropán két olyan szerves vegyület, amelyek gyűrűs szerkezete és szénatomjai körben helyezkednek el. A ciklobután és a ciklopropán közötti különbség a gyűrűben lévő szénatomok számától függ.
Mi az a ciklobután?
A ciklobután egy szerves, ciklikus vegyület, amelynek kémiai képlete (CH2)4Színtelen gázként létezik, amely a kereskedelemben cseppfolyósított gázként kapható. Ennek a vegyületnek a moláris tömege 56 g/mol. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja –91 °C, míg a forráspontja 12,5 °C. Ennek a vegyületnek a kötési szögeit figyelembe véve jelentős feszültség van a szénatomok között. Ennek a gyűrűs törzsnek köszönhetően a ciklobután szerkezete alacsonyabb kötési energiával rendelkezik, mint lineáris szerkezete vagy feszült szerkezete. A ciklobután molekula azonban instabil 500 °C feletti hőmérsékleten.
01. ábra: A ráncos struktúra interkonverziója
Ebben a ciklusos szerkezetben négy szénatom van; általában ez a négy szénatom nem alkot egy síkbeli szerkezetet. Hajtogatott, „gyűrött” alakzatként létezik. Ebben a konformációban néhány elhomályosult kölcsönhatás lecsökken. A ciklobutén előállításának sokféle módja létezik, de a legkorábbi és leghatékonyabb módszer a ciklobutén hidrogénezése nikkel, mint katalizátor jelenlétében.
Mi az a ciklopropán?
A ciklopropán egy szerves gyűrűs vegyület, amelynek kémiai képlete (CH2)3 Három egymáshoz kapcsolódó szénatomot tartalmaz gyűrűs szerkezetet képez, és ebben a gyűrűben minden szénatom két hidrogénatomot tartalmaz. Ennek a molekulának a molekuláris szimmetriája D3h szimmetriaként definiálható. Ezenkívül a kis gyűrűszerkezet miatt nagy a gyűrűs feszültség.
A ciklopropán színtelen, édes szagú gázként fordul elő. Ennek a vegyületnek a moláris tömege 42 g/mol. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja –128 °C, míg a forráspontja –33 °C. Ezenkívül a ciklopropán belélegezve érzéstelenítőként is működhet.
02. ábra: Ciklopropán
A lecsökkent kötési szögek miatt fellépő gyűrűs feszültségen kívül torziós feszültség is van az elhomályosult konformáció miatt. Ezért ebben a szerkezetben a kémiai kötések viszonylag gyengébbek, mint a megfelelő alkáné. A ciklopropán előállításának legkorábbi módszere a Wurtz-kapcsolásból származott.
Mi a különbség a ciklobután és a ciklopropán között?
A ciklobután és a ciklopropán olyan szerves vegyületek, amelyek szénatomjai körben vannak elrendezve. A legfontosabb különbség a ciklobután és a ciklopropán között az, hogy a ciklobután egy gyűrűs szerkezet, amelyben négy szénatom van a gyűrűs szerkezetben, míg a ciklopropán egy ciklusos szerkezet, amely három szénatomot tartalmaz egy gyűrűszerkezetben.
Sőt, mindkét struktúra gyűrűs alakot mutat a csökkentett kötési szögek miatt, de a ciklopropánban a gyűrűs alakzat sokkal nagyobb, mint a ciklobutáné az alacsonyabb kötési szög miatt. Emellett a ciklopropánban a hidrogénatomok elhomályosult konformációja miatt torziós feszültség keletkezik. Tehát ez egy másik különbség a ciklobután és a ciklopropán között. Az előállítási módszert tekintve a ciklobután előállításának legkorábbi és leghatékonyabb módja a ciklobutén hidrogénezése nikkel, mint katalizátor jelenlétében, míg a ciklopropán előállításának legkorábbi módja a Wurtz-kapcsolással történt.
Az alábbi infografika további összehasonlításokat mutat be a ciklobután és a ciklopropán közötti különbségről.
Összefoglaló – Ciklobután vs ciklopropán
A ciklobután és a ciklopropán olyan szerves vegyületek, amelyek gyűrűs szerkezete és szénatomjai körben helyezkednek el. A ciklobután és a ciklopropán közötti kulcsfontosságú különbség az, hogy a ciklobután egy gyűrűs szerkezet, amelynek négy szénatomja van a gyűrűszerkezetben, míg a ciklopropán egy ciklusos szerkezet, amelynek három szénatomja van a gyűrűszerkezetben.
