A formamid és a formaldehid közötti fő különbség az, hogy a formamid amid, de a formaldehid aldehid.
A formamid és a formaldehid fontos szerves vegyületek. Mindkét vegyület funkciós csoportjai egy hidrogénatomhoz kapcsolódnak. Ezért a formamidban egy amidcsoport kapcsolódik egy hidrogéncsoporthoz, a formaldehidhez pedig egy karbonilcsoport kapcsolódik egy hidrogénatomhoz. Ráadásul ezek az egyes összetett sorozatok legkisebb tagjai; azaz a formamid a legkisebb vegyület az alifás amidok között, míg a formaldehid az aldehidcsoport legkisebb tagja.
Mi az a Formamide?
A formamid a legegyszerűbb alifás amid, amelynek kémiai képlete HC(=O)NH2 Ez egy hangyasavból képződő amid. Ez a vegyület tiszta és olajos folyadékként létezik, amely vízzel elegyedik. Ráadásul ammóniára emlékeztető szaga van. Moláris tömege 45 g/mol. Az olvadáspont nagyon alacsony (2-3 °C), de a forráspont magas (210 °C).
01. ábra: Formamide
Régebben a formamidot hangyasav ammóniával való kezelésével állították elő. Itt ez a reakció ammónium-formiátot termel, melegítés hatására formamidot ad. A modern előállítási módszer azonban magában foglalja az ammónia karbonilezését.
A formamidnak számos alkalmazása létezik. Az egyik fő felhasználási terület a szulfa-gyógyszerek és sok más gyógyszer előállításának alapanyaga. RNS-stabilizátorként is fontos a gélelektroforézisben.
Mi az a formaldehid?
A formaldehid a legegyszerűbb aldehid. Kémiai képlete CH2O, az IUPAC neve pedig Methanal. Ezenkívül a formaldehid moláris tömege 30 g/mol. Ezenkívül szobahőmérsékleten és nyomáson a formaldehid színtelen gáz. Emellett szúrós, irritáló illata van.
Továbbá a formaldehid olvadáspontja –92 °C, míg a forráspontja –19 °C. A formaldehid egy szénatomot, két hidrogénatomot és egy oxigénatomot tartalmaz, amelyek kovalens kémiai kötéseken keresztül kapcsolódnak egymáshoz. A molekula alakja trigonális sík.
02. ábra: Formaldehid
A formaldehid vizes oldata gyúlékony és maró hatású. Formaldehid oldat készítésekor metanolt adunk hozzá, hogy megakadályozzuk a formaldehid paraformaldehidként történő kicsapódását. Hideg körülmények között a formaldehid hajlamos zavarosodni az oldatban, mivel a formaldehid polimerizációja során makromolekulák képződnek.
A formaldehidnek számos felhasználási területe van az iparban és más területeken. Számos szerves szintézis folyamat prekurzoraként használják; például gyanták, például melamingyanta, fenol-formaldehid gyanta. Ezen kívül fertőtlenítőszerként is használják. Elpusztíthatja a baktériumokat és gombákat a fafelületeken. A formaldehid azonban mérgező, és köztudottan rákkeltő.
Mi a különbség a formamid és a formaldehid között?
A formamid és a formaldehid fontos szerves vegyületek. Mindkét vegyület funkciós csoportjai egy hidrogénatomhoz kapcsolódnak. A formamid és a formaldehid közötti fő különbség az, hogy a formamid egy amid, míg a formaldehid egy aldehid. Ezenkívül a formamid a legegyszerűbb alifás amid, amelynek kémiai képlete HC(=O)NH2, míg a formaldehid a legegyszerűbb aldehid, amelynek kémiai képlete CH2 O.
A formamidnak számos alkalmazása létezik. Néhány fontosabb a szulfa-gyógyszerek és sok más gyógyszer előállításához alapanyagként való felhasználása, a hidrogén-cianid és az RNS-stabilizátor előállítása a gélelektroforézisben. Ezzel szemben a formaldehidet számos szerves szintézis folyamat prekurzoraként használják; gyantákban, például melamingyantában, fenol-formaldehid gyantában stb.
Az alábbi infografika összefoglalja a formamid és a formaldehid közötti különbséget.
Összefoglaló – Foramid vs formaldehid
Röviden, a formamid és a formaldehid fontos szerves vegyületek. Mindkét vegyület funkciós csoportjai egy hidrogénatomhoz kapcsolódnak. A formamid és a formaldehid közötti fő különbség azonban az, hogy a formamid amid, de a formaldehid aldehid.
