Fő különbség – spontán vs indukált mutáció
A mutációkra úgy hivatkozunk, mint egy szervezet DNS-szekvenciájában bekövetkezett változásokra, amelyek fenotípusos változást eredményeznek, legyen az előnyös vagy káros. A mutációk csendes mutációk is lehetnek, amelyek nem befolyásolják a fenotípust. A mutációk nagyban hozzájárultak a fajok evolúciójához. A mutációkat főként két fő kategóriába sorolják a mutáció okozati összefüggései alapján. Ezek spontán mutációk és indukált mutációk. A spontán mutációk olyan mutációk, amelyek előre nem láthatók, és a DNS replikációjának hibái miatt következnek be. Az indukált mutációk olyan mutációk, amelyeket ismert fizikai, kémiai vagy biológiai tényezők okoznak. Ezeket a mutációkat ezeknek a szereknek való kitettség okozza, ami a DNS-szekvenciák megváltozását eredményezi. A spontán és az indukált mutációk közötti kulcsfontosságú különbség ezeknek a mutációknak a kórokozói. Így a spontán mutációk a DNS előre nem látható változásai, amelyeket a replikáció hibái okoznak, míg az indukált mutációkat fizikai, kémiai vagy biológiai tényezők okozzák.
Mi az a spontán mutáció?
A spontán mutációkat a DNS-replikációs folyamat során fellépő nem javított hibák okozzák. Ezek a hibák vagy a nukleotidbázisok közötti átmenetekhez vagy a bázisok közötti transzverziókhoz vezethetnek. A bázisok átalakulása akkor következik be, amikor egy purint (adenint) egy másik purinbázissal (guaninnal) vagy egy pirimidinbázist (timin) egy másik pirimidinnel (citozin) helyettesítenek. A bázisok transzverziója a purinbázis pirimidinbázissal való helyettesítését jelenti, és fordítva. A spontán mutációkat főként kémiai mutagének okozzák, mint például interkaláló szerek, alkilát-guanidin, nitrogén-monoxid és olyan sugárzástípusok, mint az ionizáló és nem ionizáló sugárzás stb. A spontán mutációk sebessége gyorsan változik, és a spontán mutációk okozta betegségek főként a mutáció által okozott kromoszóma-rendellenességekből erednek.
A spontán mutációkban a mutáció forrása nem megjósolható vagy nem ismert. Ezért a mutáció okának meghatározása nem lehetséges. A spontán mutáció legtöbbet tárgy alt példája a sarlósejtes vérszegénység előfordulása. Nemzedékeken keresztül a sarlósejtes vérszegénységhez vezető mutáció oka nem ismert. A sarlósejtes vérszegénység összefügg a maláriával szembeni rezisztenciával is, ahol a pozitív sarlósejtes vérszegénységben szenvedők nem szenvednek maláriában.
Mi az indukált mutáció?
Az indukált mutációk bizonyos ismert ágensek által okozott mutációk. Ezért az indukált mutációkban megjósolható a mutáció oka. Ezek a mutációk a bázisok átmeneteit és transzverzióit is eredményezik. A mutáció előfordulása a mutáció dózisától és a mutagénnek való közvetlen vagy közvetett expozíció gyakoriságától függ. Ezért azok az egyének, akik gyakran vannak kitéve mutagéneknek, hajlamosabbak a mutációkra. Így azok a munkavállalók, akik káros vegyi anyagokkal és nehézfémekkel, valamint olyan sugárzásokkal, mint például a röntgensugárzással foglalkoznak, hajlamosabbak az indukált mutációkra.
01. ábra: Bőrrák
Az ilyen típusú mutációk megelőzhetők, ha felhívják a figyelmet a mutagénekre, és megfelelő biztonsági óvintézkedéseket alkalmaznak a mutagének kezelése során. Az indukált mutációk gyakori példái közé tartozik a folyamatos sugárzásnak való kitett bőrrák és a nehézfémeknek való kitettség miatti vesebetegség.
Mi a hasonlóság a spontán és az indukált mutáció között?
- Mind a spontán, mind az indukált mutációk változást eredményeznek a DNS-szekvenciákban, amelyeket átmenetek vagy transzverziók okoznak.
- Mind a spontán, mind az indukált mutációt mutagének, például kémiai, fizikai vagy biológiai anyagok okozzák.
- Mind a spontán, mind az indukált mutációk káros hatásokat, jótékony hatásokat okozhatnak, vagy a mutációnak a DNS-szekvenciára gyakorolt hatása alapján nem fejthetnek ki semmilyen hatást.
- Mind a spontán, mind az indukált mutációkban a mutagén dózisa és gyakorisága fontos szerepet játszik.
- Mind a spontán, mind az indukált mutációk kimutathatók molekuláris technikákkal, például polimeráz láncreakciós módszerekkel stb.
Mi a különbség a spontán és az indukált mutáció között?
Spontán vs indukált mutáció |
|
| A spontán mutációk olyan mutációk, amelyek előre nem láthatók, és főként a DNS replikációjának hibái miatt fordulnak elő. | Az indukált mutációk olyan mutációk, amelyeket ismert fizikai, kémiai vagy biológiai tényezők okoznak. |
| Kórokozók | |
| A spontán mutációk ismeretlen okokat befolyásolnak. | Az ismert kórokozókat befolyásolják az indukált mutációk. |
| Eredményes betegségi állapotok | |
| A sarlósejtes vérszegénység az egyik olyan betegség, amely spontán mutáció következtében alakul ki. | Speciális ráktípusok, például az indukált mutáció által okozott bőrrákok a folyamatos sugárzás miatt alakultak ki. |
Összefoglaló – Spontán vs indukált mutáció
A mutációk a DNS-szekvenciák változásai, amelyek örökölhetőek lehetnek, ha a nemi kromoszómákban fordulnak elő. A mutációt okozó ágenseket mutagénnek nevezzük, és lehetnek kémiai, fizikai vagy biológiai eredetűek. A mutáció kiszámíthatóságától függően spontán és indukált mutációra oszthatók. A spontán mutációk olyan mutációk, amelyek spontán módon fordulnak elő, és a mutagén forrása ismeretlen. Az indukált mutációkat olyan mutagének okozzák, amelyek forrása ismert. Ez a különbség a spontán és az indukált mutáció között.
