Kulcs különbség – kiküszöbölés és helyettesítés reakció
Az eliminációs és szubsztitúciós reakciók kétféle kémiai reakció, amelyek főként a szerves kémiában fordulnak elő. Az eliminációs és szubsztitúciós reakció közötti kulcsfontosságú különbség a mechanizmusuk használatával magyarázható a legjobban. Az eliminációs reakcióban a korábbi kötések átrendeződése a reakció után következik be, míg a szubsztitúciós reakció a kilépő csoportot nukleofilre cseréli. Ez a két reakció verseng egymással, és számos más tényező is befolyásolja. Ezek a körülmények reakciónként változnak.
Mi az az eliminációs reakció?
Az eliminációs reakciók megtalálhatók a szerves kémiában, és a mechanizmus magában foglalja két szubsztituens eltávolítását egy szerves molekulából akár egy, akár két lépésben. Ha a reakció egylépéses mechanizmusban megy végbe, azt E2 (bi-molekuláris reakció) reakcióként ismerik, és ha kétlépéses mechanizmusa van, akkor E1 (unimolekuláris reakció) reakcióként ismert. Általánosságban elmondható, hogy az eliminációs reakciók többsége legalább egy hidrogénatom elvesztésével jár a kettős kötés kialakításához. Ez növeli a molekula telítetlenségét.
E1 reakció
Mi az a helyettesítési reakció?
A szubsztitúciós reakciók olyan kémiai reakciók, amelyek során egy kémiai vegyületben egy funkciós csoportot egy másik funkciós csoporttal helyettesítenek. A szubsztitúciós reakciókat „egyszeri helyettesítési reakcióknak” vagy „egyszeri helyettesítési reakcióknak” is nevezik. Ezek a reakciók nagyon fontosak a szerves kémiában, és a reakcióban részt vevő reagensek alapján alapvetően két csoportba sorolhatók: elektrofil szubsztitúciós reakció és nukleofil reakció. helyettesítési reakció. Ez a kétféle szubsztitúciós reakció létezik: SN1 reakció és SN2 reakció.
Szubsztitúciós reakció - Metán klórozás
Mi a különbség az eliminációs és a helyettesítési reakció között?
Mechanizmus:
Eltávolítási reakció: Az eliminációs reakciók két kategóriába sorolhatók; E1 reakciók és E2 reakciók. Az E1 reakciók két lépésből állnak, az E1 reakciók pedig egylépéses mechanizmussal.
Szubsztitúciós reakció: A szubsztitúciós reakciókat reakciómechanizmusuk alapján két kategóriába soroljuk: SN1 reakciók és SN2 reakciók.
Tulajdonságok:
Eltávolítási reakció:
E1 reakciók: Ezek a reakciók nem sztereospecifikusak, és a Zaitsev (Saytseff) szabályt követik. A reakcióban karbokation köztitermék képződik, így ezek a reakciók nem egyeztetett reakciók. Ezek egymolekuláris reakciók, mivel a reakció sebessége csak a koncentrációtól függ. Ezek a reakciók primer alkil-halogenidekkel (kilépő csoportokkal) nem mennek végbe. Az erős savak képesek elősegíteni az OH elvesztését H2O-ként vagy VAGY HOR-ként, ha tercier vagy konjugált karbokáció képződhet köztitermékként.
E2 reakciók: Ezek a reakciók sztereospecifikusak; az anti-periplanáris geometria előnyös, de lehetséges a szinperiplanáris geometria is. Ezeket összehangolják és bimolekuláris reakcióknak tekintik, mivel a reakció sebessége a bázis és a szubsztrát koncentrációjától függ. Ezeket a reakciókat az erős bázisok kedvelik.
Cserereakció:
SN1 reakciók: Ezek a reakciók nem sztereospecifikusak, mivel a nukleofil mindkét oldalról megtámadhatja a molekulát. A reakcióban stabil karbokation képződik, ezért ezek a reakciók nem egyeztetett reakciók. A reakció sebessége csak a szubsztrát koncentrációjától függ, ezeket unimolekuláris reakcióknak nevezzük.
SN2 reakciók: Ezek a reakciók sztereospecifikusak és összehangoltak. A reakció sebessége mind a nukleofil, mind a szubsztrát koncentrációjától függ. Ezek a reakciók nagymértékben akkor fordulnak elő, amikor a nukleofil reaktívabb (anionosabb vagy bázikusabb).
Definíciók:
Sztereospecifikus:
Kémiai reakcióban a termék meghatározott sztereomer formájának előállítása, függetlenül a reaktáns konfigurációjától.
Összehangolt reakciók:
Az összehangolt reakció olyan kémiai reakció, amelyben az összes kötés felszakad és egyetlen lépésben jön létre.
