A legfontosabb különbség az autoszómák és a kromoszómák között az, hogy az embernek 22 pár autoszómája van, amelyek meghatározzák a szomatikus jellemzőket, míg az emberekben összesen 23 pár kromoszóma van egy sejtben.
A sejtelmélet magyarázza, hogy egy új sejt egy már létező sejtből származik sejtosztódás útján. További vizsgálatok felismerték a sejtosztódás és a kromoszóma működésének fontosságát. Az eukariótákban a kromoszómák a sejtmagban, míg a prokariótákban a citoplazmában vannak jelen. A kromoszómák csak a magosztódás metafázisában láthatók. A magosztódás interfázisában a kromoszómák kromatinnak nevezett húrkötegként jelennek meg. Egy sejtben kétféle kromoszóma létezik: autoszómák és nemet meghatározó kromoszómák. A nőstények egy meghatározó kromoszómapárral élnek együtt, amely XX-ből áll, míg a hímek XY kromoszómákkal rendelkeznek. Az y-kromoszóma rövidebb, mint az X-kromoszóma, és hiányzik néhány, az X-kromoszómában előforduló gén.
Mik azok az autoszómák?
Az autoszómák az emberben előforduló kétféle kromoszóma egyike. Ezek a kromoszómák elsősorban a női és a férfi általános jellemzőit határozzák meg. A 23 kromoszómapárból 22 pár kromoszóma autoszóma. A másik pár felelős az emberek neméért. Az autoszóma párok különböző méretűek és formájúak. De az autoszomális kromoszómapár két tagjának morfológiája azonos, ellentétben a nemi kromoszómapárral. A kariotípusban az autoszóma párok elrendezése megmutatja méretüket. Az 1. kromoszómapár a legnagyobb, több gént tartalmazó autoszómapár, míg a 22. pár a legkisebb autoszómapár, amely viszonylag kevés gént tartalmaz.
01. ábra: Autosomes
Az autoszómákkal számos rendellenesség társul. A Down-szindróma egy olyan rendellenesség, amely a 21-es kromoszómapár triszómiája miatt következik be, míg a Cri du Chat egy autoszomális rendellenesség, amely az 5-ös kromoszóma egy részének egyetlen példányának öröklődése miatt következik be. Hasonlóképpen, cisztás fibrózis, sarlósejtes vérszegénység, Tay-Sachs betegség, a 13-as triszómia és a 18-as triszómia néhány további autoszomális rendellenesség.
Mik azok a kromoszómák?
A kromoszómák fonalszerű struktúrák, amelyek hisztonfehérjékhez kapcsolódó DNS-ből állnak. A kromoszómák egy szervezet genetikai információit hordozzák. Egy kromoszómának van egy centromer régiója és két testvérkromatidája. A Centromer bárhol jelen lehet a kromoszóma hosszában. Az eukariótákban a kromoszómák a sejtmagban, míg a prokariótákban a citoplazmában vannak jelen. A baktériumok egy kromoszómát tartalmaznak a citoplazmában, de a baktériumok kromoszómán kívüli DNS-sel rendelkeznek, amelyet plazmidoknak neveznek. Ezenkívül a bakteriális kromoszómák nem kapcsolódnak hisztonfehérjékhez. Ennélfogva meztelen DNS-ek.
02. ábra: Kromoszómák
A kromoszómák felelősek a genetikai információ egyik generációról a másikra történő átviteléért, mivel géneket hordoznak, amelyek az öröklődés egységei. Valójában a gének a kromoszómák specifikus DNS-szekvenciái vagy fragmentumai. Egy kromoszómában több ezer gén lehet, amelyek különböző tulajdonságokért felelősek.
Minden fajnak egyedi számú kromoszómája van minden sejtben. Az embernek 46 kromoszómája van. A közönséges gyümölcslegyeknek 8 kromoszómája van. A macskáknak 38, míg a kutyáknak 78 kromoszómájuk van. Egy sejtben a kromoszómák párok formájában léteznek. Ezek a kromoszómapárok azonosak. Ezek homológ kromoszómák, amelyeket anyától és apától örököltek. Tehát egy embernek 23 homológ kromoszómapárja van: 22 pár autoszóma, míg egy pár nemi kromoszóma.
Milyen hasonlóságok vannak az autoszómák és a kromoszómák között?
• Az autoszómák olyan kromoszómák, amelyek meghatározzák az ember általános jellemzőit.
• DNS-ből állnak.
• Géneket tartalmaznak.
Mi a különbség az autoszómák és a kromoszómák között?
Az autoszómák nem nemi kromoszómák, míg a kromoszómák DNS-ből álló fonalszerű struktúrák, amelyek egy szervezet genetikai információit hordozzák. Ezért ez a legfontosabb különbség az autoszómák és a kromoszómák között. Az autoszómák határozzák meg egy szervezet általános jellemzőit, míg a kromoszómák együttesen határozzák meg a szervezet általános jellemzőit, beleértve a nemi és nemi jellemzőket. Egy másik különbség az autoszómák és a kromoszómák között a párok teljes száma. Egy emberi sejtben 22 pár autoszóma, míg 23 pár kromoszóma található. Sőt, minden autoszóma pár homológ, míg a hímek nemi kromoszómái nem homológok.
Összefoglaló – Autoszómák kontra kromoszómák
A kromoszómák egy genetikai információt hordozó organizmus genomját képviselik. Ezek fonalszerű struktúrák, amelyek nukleinsav DNS-ből állnak. Ezenkívül kétféle kromoszóma létezik: autoszómák és alloszómák (ivari kromoszómák). Az autoszómák olyan géneket tartalmaznak, amelyek szomatikus jellemzőket kódolnak. Ezzel szemben a nemi kromoszómák határozzák meg a szervezet nemét. Egy emberi sejtben 44 autoszomális kromoszóma és 46 kromoszóma található. Ez összefoglalja az autoszómák és a kromoszómák közötti különbséget.
