A fő különbség az autoszómák és az alloszómák között az, hogy az autoszómák olyan szomatikus kromoszómák, amelyek az ivarmeghatározáson kívül más szomatikus jellemzők meghatározásában is szerepet játszanak, míg az alloszómák azok a nemi kromoszómák, amelyek meghatározzák egy szervezet nemét és nemhez kapcsolódó jellemzőit.
A kromoszómák fonalszerű struktúrák, amelyek nukleinsavakból és fehérjékből állnak. Az eukarióták sejtmagjában találhatunk kromoszómákat. A prokariótákban a kromoszómák a citoplazmában találhatók. A kromoszómák gének formájában hordozzák a szervezet genetikai információit. Az emberi genom összesen 23 pár kromoszómát tartalmaz. Közülük 22 pár autoszóma és egy pár alloszóma van. Az autoszómák a tipikus kromoszómák, míg az alloszómák az atipikus kromoszómák.
Mik azok az autoszómák?
Az autoszómák, más néven szomatikus kromoszómák azok a kromoszómák, amelyek olyan géneket hordoznak, amelyek meghatározzák a szomatikus jellemzőket, ezért nincs befolyásuk a szervezet nemének meghatározására. Egy szervezet genomjában a kromoszómák többsége autoszómák.
01. ábra: Autosomes
Az emberi genom összesen 44 autoszómát (22 pár) tartalmaz. 1-től 22-ig vannak számozva. Homológ kromoszómák, megjelenésük és szerkezetük hasonló. Az atDNS vagy az auDNS az autoszómák teljes DNS-e.
Mik azok az alloszómák?
Az alloszómák azok a kromoszómák, amelyek méretükben, formájukban, alakjukban, funkciójukban és viselkedésükben különböznek a közönséges kromoszómáktól (autoszómák). Ezek a nemi kromoszómák. Ezek atipikus kromoszómák. Ezenkívül heterotípusos kromoszómák vagy heterokromoszómák. Az alloszómák páronként eltérhetnek egymástól. Az emberi genomban egy pár alloszóma van. A nőknél a nemi kromoszómapár XX, míg a férfiaknál az XY. Az X kromoszómák ugyanúgy jelennek meg, míg az Y kromoszóma kisebb, mint az X kromoszóma. Ennek köszönhetően a nőstények 23 pár homológ kromoszómát tartalmaznak, míg a férfiak csak 22 pár homológ kromoszómát. Az X kromoszóma a petesejtből származik, míg az X vagy Y kromoszóma a férfi spermából.
02. ábra: Nemi kromoszómapár férfiaknál
Az alloszómák határozzák meg az ivaros szaporodás során létrejött utódok nemét. Az alloszómákban található gének nemhez kötött gének, így öröklődésük és expressziójuk eltérő a hím és nőstény között. A Turner-szindróma és a Klinefelter-szindróma két nemi kromoszómával kapcsolatos szindróma, amelyek kromoszóma-rendellenességek miatt alakulnak ki.
Mi a hasonlóságbeli különbség az autoszómák és az alloszómák között?
- Az autoszómák és az alloszómák kromoszómák.
- Egy szervezet genomjában vannak.
- Mindkettő DNS-ből és fehérjékből áll.
- öröklődési információkat tartalmaznak.
- Mindkettőnek van génje.
- Párban léteznek.
- A rendellenességek különböző genetikai betegségekhez vezetnek.
Mi a különbség az autoszómák és az alloszómák között?
A genomban lévő összes kromoszóma két kategóriába sorolható; autoszómák és alloszómák. Az autoszómák a szomatikus kromoszómák, amelyek meghatározzák a szomatikus jellemzőket. Míg az alloszómák azok a nemi kromoszómák, amelyek meghatározzák a nemet és a nemhez kapcsolódó jellemzőket. Ez a legfontosabb különbség az autoszómák és az alloszómák között. Ezenkívül az emberi genom 22 pár homológ autoszómával rendelkezik. Az alloszómák esetében azonban a nőstények egy homológ alloszómapárral rendelkeznek, míg a hímek egy nem homológ alloszómapárral rendelkeznek.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be az autoszómák és az alloszómák közötti különbséget.
Összefoglaló – Autosomes vs Allosomes
Az autoszómák és az alloszómák olyan kromoszómák, amelyek egy szervezet genetikai információiból állnak. Az autoszómák foglalják el a genom kromoszómáinak többségét. Meghatározzák a szervezet szomatikus jellemzőit. Az alloszómák részt vesznek az ivaros szaporodás által létrehozott utódok nemének meghatározásában. Ezenkívül az autoszómák homológ kromoszómák. A női és férfi alloszómák közül azonban a női alloszómák homológok, míg a hím alloszómák nem homológok. Ez a különbség az autoszómák és az alloszómák között.
