A fő különbség a paraganglioma és a pheochromocytoma között az, hogy a paraganglioma egy mellékvese daganat, amely a mellékvesén kívül képződik, míg a pheochromocytoma egy mellékvese daganat, amely a mellékvese közepén képződik.
A paraganglioma és a pheochromocytoma a mellékvese daganatok két típusa. A mellékvese daganatok rákos vagy nem rákos daganatok a mellékveséken. A legtöbb ilyen daganat oka nem ismert. A mellékvese daganatok kockázati tényezői közé tartozik a Carey-komplexus, a Li-Fraumeni-szindróma, a 2-es típusú többszörös endokrin neoplázia és az 1-es típusú neurofibromatózis.
Mi az a paraganglioma?
A paraganglioma egy mellékvese daganat, amely a mellékvesén kívül képződik. Ez egyfajta neuroendokrin daganat, amely bizonyos vérerek és idegek közelében képződik a mellékveséken kívül. A mellékvesék a vesék tetején helyezkednek el. Számos fontos szerepet töltenek be, beleértve az emberi test számos funkcióját szabályozó hormonok előállítását. A paraganglioma esetén érintett idegek a perifériás idegrendszer részét képezik. Ez azt jelenti, hogy ezek az idegek az agyon és a gerincvelőn kívüli idegrendszer részei. Ezenkívül a paragangliómák körülbelül 35-50%-a átterjedhet a test más részeire is.
01. ábra: Paraganglioma
A daganat gyakori tünetei közé tartozik a magas vérnyomás, az izzadás, a szívdobogás, a csontfájdalom, a halláscsökkenés, a fülzúgás, a szorongás és a fejfájás. Körülbelül minden negyedik paraganglióma öröklődik. Az olyan gének hibái, mint a szukcinát-dehidrogenáz B (SDHB), C (SDHC) és D (SDHD) alegységek, a családi paragangliómához kapcsolódnak. A RET gén mutációja a paraganglióma genetikai oka is.
A paragangliomát vizeletvizsgálattal, vérvizsgálattal, CT-vizsgálattal, MRI-vel, metaiodobenzilguanidin (MIBG) vizsgálattal, PET-vizsgálattal és genetikai vizsgálattal diagnosztizálják. Ezenkívül a kezelési lehetőségek közé tartozhatnak vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (fenoxibenzamin, doxazozin vagy propranolol), túlzott hormontermelést szabályozó gyógyszerek (alfa-blokkolók, béta-blokkolók, kalciumcsatorna-blokkolók), sebészeti beavatkozások, nukleáris gyógyszeres kezelések, például radioaktív MIBG vagy oktreotid, termikus ablációs terápia, kemoterápia és célzott gyógyszeres terápia.
Mi az a feokromocitóma?
A feokromocitóma egy mellékvese daganat, amely a mellékvese közepén képződik. A mellékvesevelő ritka daganata, amely kromaffin sejtekből (feokromocitákból) áll. Ezek a neuroendokrin daganatok hatalmas mennyiségű katekolamin, metanefrin és metoxitiramin termelésére és felszabadítására képesek. Ennek az állapotnak a tünetei lehetnek fejfájás, magas vérnyomás, tachycardia, izzadás (túlzott izzadás, hyperhidrosis (éjszakai izzadás), fizikai megerőltetés, szorongás, pánikrohamok, trauma, sápadtság, hőérzékenység, mellkasi vagy hasi kellemetlen érzés, hányinger, hányás, székrekedés, és hiperglikémia. Örökletes pheochromocytoma fordulhat elő olyan gének klasszikus mutációi miatt, mint a RET, VHL és NF1. Egyéb öröklött génmutációk, amelyek feokromocitómát okozhatnak, többek között a MAX és a TMEM127.
02. ábra: Feokromocitóma
A feokromocitómát 24 órás vizeletvizsgálattal, vérvizsgálattal, képalkotó tesztekkel (CT-szkennelés, MRI, MIBG-vizsgálat, PET-vizsgálat) vagy genetikai vizsgálattal lehet diagnosztizálni. A kezelési lehetőségek között szerepelhetnek továbbá alfa-blokkolók, vérnyomáscsökkentő béta-blokkolók, magas sótartalmú diéta (veszélyes vérnyomásesések megelőzése), műtét, MIBG sugárterápia, peptidreceptor sugárterápia (PRRT), kemoterápia, sugárterápia és célzott rákterápia.
Mi a hasonlóság a paraganglioma és a pheochromocytoma között?
- A paraganglioma és a pheochromocytoma a mellékvese daganatok két típusa.
- Mindkét daganat ritka és lassan növekvő daganat.
- Mindkét daganat 30-40%-a öröklött.
- Mindkét daganat katekolamin-termelő neuroendokrin daganat.
- Gyakori tüneteket mutatnak, például magas vérnyomást, izzadást és fejfájást.
- Közös kockázati tényezőik vannak, mint például a 2-es típusú többszörös endokrin neoplázia, a Von Hipple-Lindau-kór és a neurofibromatózis (NF1).
- Hasonló diagnosztikai eljárásaik vannak.
- Kemoterápiával, sugárterápiával és speciális műtétekkel kezelhetők.
Mi a különbség a Paraganglioma és a Pheochromocytoma között?
A paraganglioma egy mellékvese daganat, amely a mellékvesén kívül képződik, míg a pheochromocytoma egy mellékvese daganat, amely a mellékvese közepén képződik. Így ez a legfontosabb különbség a paraganglioma és a pheochromocytoma között. Ezen túlmenően a paraganglióma előfordulhat olyan gének öröklött mutációi miatt, mint az SDHB, SDHC és SDHD, míg a feokromocitómát olyan gének öröklött mutációi okozhatják, mint a RET, VHL és NF1, MAX és TMEM127.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a paraganglióma és a pheochromocytoma közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Paraganglioma vs Pheochromocytoma
A paraganglioma és a pheochromocytoma a mellékvese daganatok két típusa. Mindkét daganat katekolamin-termelő neuroendokrin daganat. Paraganglioma daganat a mellékvesén kívül, míg a pheochromocytoma daganat a mellékvese közepén alakul ki. Tehát ez összefoglalja a különbséget a paraganglioma és a pheochromocytoma között
