A legfontosabb különbség az etánamid és a metil-amin között az, hogy az etánamid egy egyszerű amid, amely színtelen szilárd anyagként fordul elő, míg a metil-amin egy egyszerű amin, amely színtelen és higroszkópos szilárd vegyületként fordul elő.
Az etánamid és a metil-amin fontos szerves vegyületek. Az etánamid vagy acetamid egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CONH2. Ezzel szemben a metil-amin egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3NH2.
Mi az az Ethanamid?
Az etánamid egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3CONH2. Ez a legegyszerűbb amidvegyület, és az ecetsav származékaként képződik. Ez a vegyület köztes vegyületként létezik az aceton és a karbamid között. Az acetonvegyület két metilcsoportot tartalmaz egy C=O központhoz, míg a karbamid két amidcsoportot tartalmaz egy C=O központhoz kapcsolódóan. Ráadásul az etánamid egy természetben előforduló vegyület, vagy iparilag is előállíthatjuk.
01. ábra: Az etánamid kémiai szerkezete
Ennek a vegyületnek a moláris tömege 58 g/mol, és színtelen, higroszkópos szilárd vegyületként fordul elő, amelynek tiszta állapotban nincs szaga. Egérszerű szagot ad, ha szennyeződéseket tartalmaz.
Az etánamid előállítási módszereit vizsgálva, laboratóriumi méretekben, ammónium-acetát dehidratálásával állíthatjuk elő. Ezenkívül az acetil-aceton aminolízises reakcióját is alkalmazhatjuk reduktív aminálási körülmények között. Alternatív módszerként etánamidot állíthatunk elő vízmentes ecetsavból. Ipari méretekben ammónium-acetát dehidratálásából vagy acetonitril hidratálásával etánamidot állíthatunk elő.
Az etánamidot többféleképpen is felhasználják, többek között lágyítóként és ipari oldószerként. Például az olvadt etánamid nagy dielektromos állandója miatt fontos jó oldószer számos szervetlen vegyület feloldásához. Ezenkívül az etánamidot elektrokémiában és szerves szintézisben, gyógyszeriparban, peszticidek gyártásában és antioxidánsok előállításában alkalmazzák. Ezenkívül ez a vegyület a tioacetamid prekurzoraként is használható.
Mi az a metilamin?
A metil-amin egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH3NH2. Színtelen gázként fordul elő, amely az ammóniagáz származékaként képződik. Az ammónia molekulától eltérően a metil-amin molekulában egy hidrogénatomot metilcsoport helyettesít. A metil-amint a legegyszerűbb aminként azonosíthatjuk.
02. ábra: A metil-amin kémiai szerkezete
Megtalálhatjuk, hogy a metil-amint metanolban, etanolban, tetrahidrofuránban vagy vízben oldva értékesítik. Halakú, ammóniás szaga van. Kereskedelmi forgalomban metil-amint állíthatunk elő ammónia és metanol reakciójával, ha van alumínium-szilikát katalizátor. A laboratóriumban különféle más módszerekkel is előállíthatunk metil-amint, például formaldehid és ammónium-klorid reakciójával.
A metil-aminnak számos felhasználási területe van: gyenge bázis aminként, olyan gyógyszerek előállítása előfutáraként, mint az efedrin és a teofillin.
Mi a különbség az etánamid és a metil-amin között?
Az etánamid és a metil-amin fontos nitrogéntartalmú szerves vegyületek. A legfontosabb különbség az etánamid és a metil-amin között az, hogy az etánamid egy egyszerű amid, amely színtelen szilárd anyagként fordul elő, míg a metil-amin egy egyszerű amin, amely színtelen és higroszkópos szilárd vegyületként fordul elő. Ezenkívül az etánamid előállítható ammónium-acetát dehidratálásával, míg a metil-amin különféle más módszerekkel, például formaldehid és ammónium-klorid reakciójával.
A következő infografika az etánamid és a metil-amin közötti különbséget mutatja be táblázatos formában egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Etánamid vs metilamin
Az etánamid és a metil-amin fontos nitrogéntartalmú szerves vegyületek. A legfontosabb különbség az etánamid és a metil-amin között az, hogy az etánamid egy egyszerű amid, amely színtelen szilárd anyagként fordul elő, míg a metil-amin egy egyszerű amin, amely színtelen és higroszkópos szilárd vegyületként fordul elő.
