A legfontosabb különbség a véletlenszerű és a rányomtatott X-inaktiválás között az, hogy a véletlenszerű X-inaktiválás az apai vagy anyai X-kromoszóma inaktiválása azonos valószínűséggel az epiblasztban történő gasztruláció ideje alatt, míg a benyomott X-inaktiváció nem véletlenszerű X-inaktiváció. az apai eredetű X-kromoszóma az emlősök extraembrionális szöveteiben.
Az X inaktiváció nőstény emlősöknél megfigyelhető folyamat. Általában a nőknek két X-kromoszómája van. És a nőstény emlősökben egy X-kromoszóma inaktívvá válik. Más szavakkal, egy X-kromoszóma transzkripciósan inaktív struktúrává válik. Ha ez megtörténik, ez a bizonyos X-kromoszóma inaktív marad a sejt és leszármazottai teljes élettartama alatt a szervezetben. Ezenkívül az inaktivált X-kromoszóma egy kompakt szerkezetté, úgynevezett Barr-testté kondenzálódik, és stabilan néma állapotban marad. Ezenkívül az X inaktivációs folyamata két nem kódoló komplementer RNS szabályozásától függ. Az X-inaktiváció azonban nem történik meg férfiakban, akiknek csak egy X-kromoszómájuk van. Ezen túlmenően az X inaktiválása véletlenszerűen vagy bevésődés miatt is bekövetkezhet.
Mi az a véletlenszerű X inaktiválás?
A véletlenszerű x-inaktiválás az a normál X-inaktivációs folyamat, amelyben mind az anyai, mind az apai X-kromoszómák azonos valószínűséggel inaktiválódnak. Ez a méhlepényben lévő emlősökben, beleértve az embert is, az epiblasztban történő gasztruláció idején történik. Az inaktivált kromoszóma inaktív marad a sejt és leszármazottai teljes élettartama alatt.
01. ábra: Véletlenszerű X inaktiválás
Ezen túlmenően, ez az adagkompenzáció elérésének mechanizmusa, és először nőstény emlősök szomatikus sejtjeiben figyelték meg. Az X-kromoszómán található X-inaktivációs központ (Xic) szabályozza a véletlenszerű X-inaktivációt. Így a véletlenszerű X-inaktiváció következtében a teljes X-kromoszóma génjei transzkripciósan elnémulnak.
Mi az az Imprinted X inaktiválás?
Egy utód a gén két másolatát örökli a szüleitől. Az egyik példány az anyától, a másik az apától származik. És a legtöbb esetben a gén mindkét kópiája működőképes vagy aktív formában van. Bizonyos esetekben azonban csak az egyik génmásolat marad aktív formában, míg a másik inaktív formában. Ezért az egyik példány „be”, míg a másik „ki” van kapcsolva. És ezt a folyamatot genomikus imprintingnek nevezik. A genomiális imprinting elsősorban a szervezet fejlődésének kezdeti szakaszában történik, és nem engedelmeskedik a hagyományos mendeli öröklődés szabályainak. Az egereken kívüli embrionális vonalakban az apai eredetű X-et úgy választják meg, hogy inaktiválják. Ezért ez a nem véletlenszerű X inaktiválás egy fajtája. Itt a szülői X kromoszóma benyomott X inaktiválása megy végbe. A 4-8 sejtstádiumú embriókban minden egérsejt átesik ezen a rányomtatott X-inaktiváláson.
Mi a hasonlóság a véletlenszerű és az impresszum X inaktiválás között?
- A véletlenszerű és rányomtatott X-inaktiválás az X-inaktiválás két formája, amely nőstény emlősökben fordul elő.
- Mindkét folyamat a legtöbb gén transzkripciós elnémulásához vezet a két X-kromoszóma valamelyikén.
- X-inaktivációs központ (Xic), amely az X kromoszómán található, szabályozza a véletlenszerű és a rányomtatott X-inaktiválást is.
- A nem kódoló RNS Xist szükséges mind a véletlenszerű, mind a rányomtatott X inaktiválás elindításához.
Mi a különbség a véletlenszerű és a nyomtatott X inaktiválás között?
Az X inaktiválásnak két típusa van: nyomtatott és véletlenszerű. Véletlenszerű X-inaktiváció esetén az anyai és az apai X-kromoszómák azonos valószínűséggel inaktiválódnak. A benyomott X-inaktiválás során az apai X-kromoszóma előnyösen elnémul az eutheri emlősök placentájában, valamint a korábbi erszényes emlősök összes sejtjében. Tehát ez a legfontosabb különbség a véletlenszerű és a nyomtatott X inaktiválás között. A nyomtatott X inaktiválás kevésbé teljes és kevésbé stabil, mint a véletlenszerű X inaktiválás.
Az alábbi infografika összefoglalja a véletlenszerű és a nyomtatott X inaktiválás közötti különbséget.
Összefoglaló – Véletlenszerű vs impressed X inaktiválás
Az X inaktiválás egy X-kromoszóma kikapcsolása. Ez történhet véletlenszerű inaktiválással vagy benyomott X inaktiválással. Ezenkívül előfordul néhány nőstény emlősben. Véletlenszerű X-inaktiváció esetén mind az anyai, mind az apai X-kromoszóma azonos valószínűséggel inaktiválódik. Ezzel szemben az imprinted X-inaktiválásnál elsősorban az apai eredetű X-kromoszómát választják inaktiválandónak. Ezért ez nem véletlenszerű folyamat. Ezenkívül a véletlenszerű X inaktiváció az implantáció ideje alatt megy végbe, míg az imprinted X inaktiváció minden sejtben megtörténik, a preimplantációs fejlődés korai szakaszában. Emellett véletlenszerű X inaktiváció az embrionális vonalakban, míg a benyomott X inaktiváció az extraembrionális vonalakban fordul elő. Tehát ez a véletlenszerű és a rányomtatott X inaktiválás közötti különbség összefoglalása.
