A legfontosabb különbség – génszekvenálás vs DNS-ujjlenyomat
A DNS szekvenálása egy fontos módszer a molekuláris genetikában, ahol meghatározzák egy adott DNS-szekvencia nukleotidszekvenciáját vagy egy szervezet teljes genomját. Ez lehetővé teszi a kutató vagy a diagnosztikus számára, hogy meghatározza a DNS-szekvenciák mutációit, és genetikai összetételük alapján meg tudja különböztetni az élőlényeket a másiktól. A génszekvenálás egy gén vagy DNS-fragmens szekvenálási eljárása a Sanger-szekvenálás vagy a következő generációs szekvenálás segítségével. A DNS-ujjlenyomat-vétel magában foglalja a Restriction Fragment length polymorphism (RFLP) néven ismert technikát, amelynek során két vagy több alany DNS-mintáját feldarabolják és elemzik egy személy kilétének megállapítása érdekében. Ez a legfontosabb különbség a génszekvenálás és a DNS-ujjlenyomat között.
Mi az a génszekvenálás?
A génszekvenálást egy adott gén nukleotidszekvenciájának meghatározására végzik. Ha a teljes genomot szekvenálják, azt teljes genom szekvenálásnak nevezik. Kezdetben a génszekvenálást kémiai módszerekkel végezték, amelyekben káros vegyszereket, például piridint alkalmaztak; ezt a technikát a kísérlet toxikus jellege miatt hamarosan abbahagyták. Jelenleg egy gén szekvenálása többnyire a Sanger-szekvenálás néven ismert módszerrel történik, amely dezoxiribonukleinsavak általi láncvégződési lépést alkalmaz. A reakciót négy különálló kémcsőben hajtjuk végre, ahol minden kémcsőben a primert fluoreszcens marker segítségével jelöljük, amely végül meghatározza az adott fragmentum szekvenciáját. Az automatizált Sanger-szekvenálás egy detektort használ a fluoreszcencia jelek észlelésére és az eredmények megjelenítésére.
01. ábra: DNS-szekvenálás
A következő generációs szekvenálás a szekvenálási módszerek legújabb fejlesztése, és egy nagy teljesítményű technika, amely egyenértékű 1000 Sanger szekvenálási reakció végrehajtásával egy időben. A következő generációs szekvenálás fő jellemzői:
- Nagyon párhuzamos – sok szekvenálási reakció játszódik le egyszerre.
- Mikroskála – a reakciók kicsik, és sok egyszerre végrehajtható egy chipen.
- Gyors – mivel a reakciók párhuzamosan zajlanak, az eredmények sokkal gyorsabban elkészülnek.
- Rövidebb hosszúság – a leolvasások általában 505050-700700700 nukleotid hosszúságúak.
A génszekvenálást főként egy új gén szekvenciájának meghatározására vagy egy beteg állapotú gén mutációinak elemzésére és a betegségek genetikai alapjainak megerősítésére használják. A mezőgazdasági biotechnológia területén is alkalmazzák a növényfajok új fajtáinak meghatározására, és olyan növényi gének azonosítására, amelyek felelősek az olyan előnyös agronómiai tulajdonságokért, mint a kártevő-ellenállóság, a betegségekkel szembeni ellenállás és a szárazságállóság.
Mi az a DNS-ujjlenyomat?
A DNS-ujjlenyomat-vétel egy olyan technika, amelyet főként igazságügyi szakértői vizsgálatokban használnak egy igazságügyi szakértői vizsgálatban részt vevő személy kilétének megerősítésére. A kezdeti időkben a DNS-ujjlenyomatvételt hibridizációs technikával végezték, fluoreszcens vagy radioaktívan jelölt markereket használva. Jelenleg a DNS-ujjlenyomatvétel az RFLP technikával történik. Ez a technika restrikciós enzimeket használ, amelyek olyan enzimek, amelyek képesek a DNS-t meghatározott szekvenciákon feldarabolni. Amikor két mintát viszünk be elemzésre, mindkét mintát ugyanazzal a restrikciós enzimmel emésztjük, hogy fragmentumokat kapjunk. Ha a két minta hasonló, az elektroforézis gél képének mindkét mintánál azonosnak kell lennie. Ha nem hasonló, a gélképek nem lesznek azonosak. Így ezzel a technikával egy személy személyazonosságát meg lehet erősíteni.
A DNS-ujjlenyomat-vételt leggyakrabban a tetthely valódi gyanúsítottjának megtalálására használják a helyszínen elérhető biológiai minták elemzésével. Ezekből a rendelkezésre álló mintákból (haj/sperma/köpés/vér) kivonják a DNS-t, és a gyanúsítottak DNS-mintájával elemzik a valódi tettest.
Mi a hasonlóság a génszekvenálás és a DNS-ujjlenyomat-vizsgálat között?
- Mindkét esetben az elemzett minta DNS-minta.
- Elektroforézist használunk az eredmények meghatározására mindkét technikánál.
Mi a különbség a génszekvenálás és a DNS-ujjlenyomat között?
Génszekvenálás vs DNS-ujjlenyomat |
|
| A génszekvenálás az a folyamat, amely meghatározza egy adott gén vagy a teljes genom nukleotidszekvenciáját. | A DNS-ujjlenyomat-vétel olyan technikát foglal magában, amelynek során két vagy több alany DNS-mintáját feldarabolják és elemzik egy személy kilétének meghatározására. |
| A technológia alapjai | |
| A génszekvenálás során olyan szekvenálási módszereket használnak, mint a Sanger szekvenálás vagy a Next Generation szekvenálás. | A restrikciós töredék hosszának polimorfizmusát két alany mintájának elemzésére használják DNS-ujjlenyomatvétel során. |
| Alkalmazások | |
| A génszekvenálást elsősorban genetikai vizsgálatokban használják új gének elemzésére, mutációk azonosítására és genetikai diagnosztikán alapuló következtetések levonására. | A DNS-ujjlenyomatvételt igazságügyi orvosszakértői vizsgálatok során használják, hogy következtetéseket vonjanak le a gyanúsított személyazonosságára vonatkozóan. |
Összefoglaló – Génszekvenálás kontra DNS-ujjlenyomat
A génszekvenálás és a DNS-ujjlenyomat két népszerű tesztté vált, amelyeket egy adott gén jellemzésére vagy egy adott személy azonosítására a személy genetikai ujjlenyomata alapján végeznek. Ezek a technikák pontosak és gyorsak, és szakképzett személyzet végzi el, hogy megerősített eredményeket lehessen elérni. A különbség a génszekvenálás és a DNS-ujjlenyomat között az, hogy a génszekvenálás a gén pontos nukleotidsorrendjének megtalálására, míg a DNS-ujjlenyomat az egyének azonosságának megerősítésére összpontosít a törvényszéki vizsgálatok során.
A génszekvenálás és a DNS-ujjlenyomat PDF-verziójának letöltése
Letöltheti ennek a cikknek a PDF-verzióját, és offline célokra használhatja az idézet jegyzetének megfelelően. Kérjük, töltse le a PDF verziót innen: Különbség a génszekvenálás és a DNS-ujjlenyomat között
