A fő különbség a géntérképezés és a génszekvenálás között az, hogy a géntérképezés egy olyan technika, amely azonosítja a gén helyét a genomban és a gének közötti távolságokat, míg a génszekvenálás olyan technika, amely azonosítja a nukleotidok pontos sorrendjét. egy gén.
A géntérképezés és a génszekvenálás fontosak a genetikai diagnosztikában a gének felkutatása és jelenlétének megerősítése érdekében. Így a molekuláris technikák, mint például a gélelektroforézis és a polimeráz láncreakció, fontos szerepet játszanak a géntérkép levezetésében. Ezenkívül a különböző szekvenálási technikák, például a Sanger-szekvenálás és a következő generációs szekvenálás használata elengedhetetlen egy génszekvencia létrehozásához.
Mi az a géntérképezés?
A géntérképezés a gének kromoszómán belüli elhelyezkedésének teljes térképének létrehozására szolgáló technika. A kromoszómatérképezés a géntérképezés szinonimája. Ezenkívül ez a technika információt nyújt a kromoszómában található specifikus génekről. Ezenkívül a géntérképezés fizikai térképezési módszereket használ a feltérképezési folyamat során.
01. ábra: Géntérképezés
A géntérképezés segíthet a kromoszóma-rendellenességek megtalálásában. Ezért a genetikai térkép diagnosztikai eszközként működik az olyan állapotok kimutatására, mint a Downs-szindróma és a Turners-szindróma stb. A kariotipizálás az egyik technika, amellyel genetikai térképet lehet létrehozni. A festés fontos technika a genetikai térkép létrehozásában, ahol olyan foltokat használnak, mint az etidium-bromid, az akridinnarancs és a Giemsa. A géntérképezés kapcsolódási térképeket is generálhat, ahol megtörténik a kapcsolt gének helyének azonosítása.
Mi az a génszekvenálás?
A génszekvenálás a gén pontos bázispár-szekvenciájának azonosítására és kikövetkeztetésére használt technika. Így a génszekvenálás segítségével következtethetünk az adenin, guanin, timin és citozin bázisok sorrendjére egy szekvenciában. Az első teljes genom szekvenálás mikroorganizmusokban történt. Az emberi genom szekvenálási projekt a molekuláris biológia történetének egyik fordulópontja volt. Jelenleg a génszekvenálás fontos szerepet játszik az iparban és az orvostudományban. Ez pontosan megerősíti egy adott gén jelenlétét a genomban.
02. ábra: Génszekvenálás
Különböző technikák léteznek egy gén szekvenálására. Maxam és Gilbert úttörői voltak egy kémiai módszer bevezetésének a gének vagy DNS szekvenálásában. A potenciálisan veszélyes vegyi anyagok használata azonban a kémiai szekvenálási technika elhagyásához vezet. Később Sanger bevezetett egy olyan szekvenálási technikát, amely nem használt semmilyen veszélyes vegyszert. Jelenleg azonban az automatizált szekvenálás és a következő generációs szekvenálás fontos szerepet játszik egy adott gén szekvenciájának kikövetkeztetésében.
Milyen hasonlóságok vannak a géntérképezés és a génszekvenálás között?
- Mindkét technika fontos szerepet játszik a genetikai diagnosztikában.
- Ezek a technikák képesek megerősíteni a gének jelenlétét a genomban.
- Az olyan technikák, mint a polimeráz láncreakció, mindkét eljárásban használhatók.
Mi a különbség a géntérképezés és a génszekvenálás között?
A géntérképezés és a génszekvenálás közötti fő különbség a két technika által generált információ. A géntérképezés információt nyújt egy adott gén helyéről a kromoszómában, míg a génszekvenálás információt generál egy adott gén bázispárjainak szekvenciájáról. Mindazonáltal mindkét technika szerepet játszik egy gén jellemzésében. Így a két technika elkészítésének ideje és költsége eltérő.
Az alábbi infografika összefoglalja a géntérképezés és a génszekvenálás közötti különbséget.
Összefoglaló – Géntérképezés vs génszekvenálás
A géntérképezés és a génszekvenálás két olyan technika, amely segít egy gén jellemzésében. Míg a géntérkép lehetővé teszi a gén lokalizálását, a génszekvencia az adott gén biokémiai adatait szolgáltatja. A géntérképezés és a génszekvenálás nagyon fontosak a genetikai vizsgálatokban és a genetikai diagnosztikában. Sőt, mindkét technika ma már automatizált, hogy biztosítsa a technikák gyors és pontosságát. A géntérképezéssel és génszekvenálással előállított információkat a molekuláris diagnosztika során a downstream folyamatokban használják fel.
