Kulcskülönbség – Inverzió vs transzlokáció
A genetika összefüggésében a kromoszóma-átrendeződés egyfajta rendellenesség, amely eltért a kromoszómák natív szerkezetétől. Egyes átrendeződések olyan mutációkat hoznak létre, amelyek halálosak és káros betegségekhez, például rákokhoz, szindrómákhoz stb. és elválik az eredeti kromoszómától. Ezután a törött fragmens újra csatlakozik ugyanazzal a kromoszómával vagy egy másik kromoszómával, hogy új kromoszómális génelrendeződést hozzon létre. Különböző tényezők okozzák az ilyen típusú kettős száltöréseket. Az egyik tényező az ionizáló sugárzás, amely magában foglalja az energetikai röntgen- és gamma-sugarakat. Az inverzió olyan átrendeződés, amelyben a törött kétszálú DNS-fragmens 180 fokkal átbillen, és ugyanazon a ponton újra csatlakozik ugyanabban a kromoszómában. A transzlokáció az átrendeződés egy másik típusa, amelyben az egyik kromoszóma törött kétszálú fragmentuma a nem homológ kromoszóma új pozíciójában csatlakozik. Az inverzió és a transzlokáció közötti fő különbség az, hogy az inverzió ugyanazon a kromoszómán történik, és nem változtatja meg a helyét, miközben a transzlokáció nem homológ kromoszómák között történik, és megváltoztatja a helyet.
Mi az inverzió?
Az invázió a kromoszóma-átrendeződés egy fajtája, amely új génelrendeződést okoz a natív kromoszómában. Különböző okok miatt a kettős szálú DNS-szekvenciák két ponton eltörnek, törött fragmentumokat hozva létre. Ezután egy megszakadt sorozat 180 fokkal átfordul, és ugyanazon a helyen ismét csatlakozik. Más szavakkal, egy kromoszóma törött töredéke ugyanazon a helyen, a végétől a végéig fordított módon csatlakozik újra. Ez abnormalitást okoz a kromoszóma génelrendeződésében.
Az inverzió nem okoz genetikai információvesztést. Egyszerűen átrendezi a génsorrendet vagy a génszekvenciát. Kétféle inverzió létezik, nevezetesen paracentrikus és pericentrikus inverzió. A paracentrikus inverzió a kromoszóma egyik karjában a centromer bevonása nélkül történik. A pericentrikus inverzió során a kromoszóma mindkét karja megszakad, beleértve a centromert is.
01. ábra: DNS-inverzió
Az inverziók nem okoznak káros hatásokat, mivel a DNS-javító mechanizmusok könnyen kijavítják az ilyen típusú átrendeződéseket. És az inverziók egyszerűen átrendezik a génszekvenciákat veszteségek vagy extra szekvenciák létrehozása nélkül.
Mi az a transzlokáció?
A transzlokáció a kromoszóma-átrendeződés egy fajtája, amely nem homológ kromoszómák között fordul elő. A törött szegmensek kicserélődnek két nem homológ kromoszóma között. Két kromoszómát hoz létre, amelyek genetikailag különböznek a natív kromoszómáktól. A reciprok és a Robertson-féle transzlokáció két típusa. A reciprok transzlokáció a törött DNS-szakaszok cseréje két nem homológ kromoszóma között. Nem okoz genetikai anyag elvesztését vagy gyarapodását. Ezért ez egyfajta kiegyensúlyozott átrendeződés.
02. ábra: Kölcsönös transzlokáció
A Robertson-transzlokáció során a két akrocentrikus kromoszóma hosszú karjai egyesülnek egymással. A rövid karok elveszhetnek. Ezért ez a kiegyensúlyozatlan kromoszóma-átrendeződés egy fajtája. A Robertson-transzlokációhoz képest a reciprok transzlokáció a kromoszóma-átrendeződés gyakori típusa. Néhány transzlokáció öröklődik, míg néhány újonnan következik be. Bizonyos transzlokációk olyan betegségeket okoznak, mint a rák, a Down-szindróma, a meddőség és a XX férfi szindróma.
Milyen hasonlóságok vannak az inverzió és a transzlokáció között?
- Az inverzió és a transzlokáció a kromoszóma-rendellenességek két típusa.
- Mindkét típus kromoszóma-átrendeződést okoz.
- Inverziók és transzlokációk a kettős szál miatt
- Mind az inverzió, mind a transzlokáció előfordulhat genetikailag kiegyensúlyozott módon.
Mi a különbség az inverzió és a transzlokáció között?
Inverzió kontra transzlokáció |
|
| Az inverzió a kromoszóma-átrendeződés egy fajtája, amelyben a törött töredék 180 fokkal elfordul, és ugyanazon a helyen ismét csatlakozik a kromoszómán belül. | A transzlokáció a kromoszóma-átrendeződés egy másik típusa, amelyben a nem homológ kromoszómák részei kicserélődnek egymással. |
| Az újracsatlakozás helye | |
| Az inverzió ugyanazon a kromoszómán belül ugyanazon a helyen történik. | A transzlokáció megváltoztatja a DNS-fragmens elhelyezkedését a kromoszómák között. |
| Káros hatások | |
| Az inverzió vélhetően nem okozott káros hatásokat. | A transzlokáció káros hatásokat, például rákot, meddőséget stb. okozhat. |
| érintett kromoszómák | |
| Az inverzió ugyanazon a kromoszómán belül történik. | A transzlokáció nem homológ kromoszómák között megy végbe. |
| Kromoszóma-egyensúlyhiány | |
| A kromoszóma átrendeződés az inverzió miatt kiegyensúlyozott, mivel az invázióban nem vesz részt extra vagy hiányzó DNS. | A kromoszóma-átrendeződések a transzlokáció miatt kiegyensúlyozottak vagy kiegyensúlyozatlanok lehetnek. |
| Típusok | |
| Az inverzió kétféle; paracentrikus és pericentrikus. | A transzlokáció lehet kölcsönös vagy roberstoni. |
Összefoglaló – Inverzió kontra transzlokáció
Az inverzió és a transzlokáció kétféle kromoszóma-rendellenesség, amelyet a kettős száltörések okoznak. Az inverzió során a kromoszóma egy töredéke két ponton eltörik, és 180 fokkal átbillen, és újra csatlakozik a kromoszómához. A transzlokáció a kromoszóma törött szegmenseinek cseréje nem homológ kromoszómák között. Az inverzió ugyanazon a kromoszómán belül történik. A transzlokáció nem homológ kromoszómák között történik. Ez a különbség az inverzió és a transzlokáció között.
Töltse le az Inversion vs Translocation PDF-fájlját
A cikk PDF-verzióját letöltheti, és offline célokra használhatja az idézési megjegyzés szerint. Kérjük, töltse le a PDF verziót innen: Az inverzió és a transzlokáció közötti különbség
