Kiemelt különbség – transzlokáció és átkelés
A DNS-rekombináció olyan jelenség, amely a genetikai anyagok kromoszómái vagy ugyanazon kromoszóma különböző régiói közötti cseréjét írja le. Ez egy új génkombinációt eredményez, amely eltér a szülői génkombinációktól. A DNS-rekombináció azért fontos, mert hatással van az élőlények genetikai sokféleségére, valamint az evolúcióra, betegségekre, DNS-javításra stb. A sejtek meiózisa során a DNS-rekombináció természetes úton, a homológ kromoszómák közötti átkelésnek nevezett folyamat révén mehet végbe. A crossing over a genetikai anyag cseréje a homológ kromoszómák között. A transzlokáció egy másik folyamat, amely genetikai rekombinációt okoz. A transzlokáció a kromoszómák (genetikai anyagok) töredékeinek cseréje nem homológ kromoszómák között. Ez egy genetikai rendellenesség, amely különböző betegségeket okoz. A legfontosabb különbség a transzlokáció és a keresztezés között az, hogy a transzlokáció nem homológ kromoszómák között, míg a keresztezés jellemzően az egyező kromoszómák homológ régiói között történik.
Mi az a transzlokáció?
Amikor a genetikai anyag cseréje nem homológ kromoszómák között megy végbe, azt transzlokációnak nevezik. A transzlokáció során a genetikai anyagot tartalmazó kromoszómák töredékei kicserélődnek a különböző kromoszómák között. Ez nagyon eltérő génkombinációkat eredményez az egyik kromoszóma kromoszómaszegmenseinek egy másik nem homológ kromoszómába való mozgása miatt, amely új helyre kerül. A transzlokáció a kromoszómák rendellenessége. Ezért ez egy olyan típusú mutáció, amely a rossz kromoszómájú gének átrendeződése miatt olyan betegségeket okoz, mint a rák, a Down-szindróma, a meddőség, az XX férfi szindróma stb. Ezért a transzlokációt veszélyes folyamatnak tekintik, amely különféle halálos betegségekhez vezethet a szervezetekben.
01. ábra: Transzlokáció
A citogenetika és a kariotípus képes azonosítani a transzlokáció által okozott kromoszóma-rendellenességeket.
Mi az a Crossing Over?
A keresztezés a genetikai anyag homológ kromoszómák közötti cseréjének folyamata. Ez rekombináns kromoszómákat eredményez, amelyek genetikai eltérésekhez vezethetnek. Az ivaros szaporodás során az ivarsejtek kialakulása meiózis útján történik. A homológ kromoszómák a meiózis I. profázisa során párosulnak egymással, és kicserélik genetikai anyagaikat. A kromoszómák különböző szegmenseinek homológ kromoszómák közötti cseréje miatt a keresztezési eljárással rekombináns kromoszómák jönnek létre. Az átkelés fontos folyamat, és normális folyamat a kromoszómák meiózisban történő szegregációja során. Amikor a meiózis során a keresztezés megtörténik, az utódok más génkombinációkat kapnak, mint a szüleik. Ha a keresztezés a mitózis során történik, az heterozigótaságot eredményez.
01. ábra: Átkelés
A homológ kromoszómák hasonló hosszúságúak, génhelyzetük és centromerek elhelyezkedése hasonló. Ezért a homológ kromoszómák közötti átkelés nem okoz mutációkat, mivel ez a genetikai rekombináció normális folyamata. A chiasma szünetek során a törött kromoszómaszegmensek az ellenkező homológ kromoszómára váltottak. Az anyai kromoszóma törött szegmensei felcserélődnek az apai oldal homológ kromoszómájával.
Mi a hasonlóság a transzlokáció és az átkelés között?
- A transzlokáció és a keresztezés a genetikai rekombináció két folyamata.
- Mindkettő előfordul a kromoszómákban (a genetikai anyagban).
- Mindkét folyamat során a kromoszómaszegmensek kicserélődnek.
- Mindkettő rekombináns kromoszómákat eredményez.
Mi a különbség a transzlokáció és az átkelés között?
Áthelyezés és átkelés |
|
| A transzlokáció a genetikai anyagok nem homológ kromoszómák közötti cseréjének folyamata. | A keresztezés a kromoszómák egyező szegmenseinek homológ kromoszómák közötti cseréjének folyamata az ivaros szaporodás során. |
| Folyamat | |
| Az áthelyezés nem normális folyamat. | Az átkelés normális folyamat a meiózis során. |
| Mutáció | |
| A transzlokáció egy mutáció. | Az átkelés nem mutáció |
| Előforduló kromoszómák | |
| A transzlokáció nem homológ között történik | A homológ kromoszómák között keresztezés történik. |
| A genetikai információ változása | |
| A transzlokáció a genetikai információ változását eredményezi. | Az átkelés nem változtatja meg a genetikai információt. |
| Betegségek okozása | |
| A transzlokáció rákot, meddőséget, Down-szindrómát, XX férfi szindrómát stb. okozhat. | A homológ kromoszómák közötti átlépés nem okoz halálos betegségeket. |
| Kromoszóma-rendellenesség | |
| A transzlokáció kromoszóma-rendellenesség. | A keresztezés nem kromoszóma-rendellenesség. |
Összefoglaló – Transzlokáció vs átkelés
A genetikai rekombináció genetikai variációt eredményez az egyedek között. Különféle okok miatt fordul elő. A keresztezés és a transzlokáció két olyan folyamat, amely genetikai eltéréseket okoz. A crossing over a kromoszómák genetikai anyagának homológ kromoszómák közötti cseréjének folyamata. Ez a meiózis normális folyamata, és új génkombinációkat okoz. De nem okoz mutációt a kromoszómák homológ természete miatt. A transzlokáció a genetikai anyagok cseréjének folyamata a nem homológ kromoszómák között. A transzlokáció rendkívül változatos génkombinációkat eredményez, amelyek veszélyesek lehetnek, és különböző betegségeket, például rákot stb. okozhatnak. Ez a különbség a keresztezés és a transzlokáció között.
Töltse le a Transzlokáció vs Crossing Over PDF verzióját
Letöltheti ennek a cikknek a PDF-verzióját, és offline célokra használhatja az idézet jegyzetének megfelelően. Kérjük, töltse le a PDF verziót innen. Különbség a transzlokáció és a keresztezés között
