A fő különbség a klórbenzol és a klór-ciklohexán között az, hogy a klórbenzol kémiai szerkezete alternatív kettős kötéseket tartalmaz a gyűrűs szerkezetében, míg a klór-ciklohexán gyűrűszerkezetében csak egyszeres kötések vannak.
A klór-benzol és a klór-ciklohexán fontos szerves kémiai vegyületek, amelyek a 6 szénatomos gyűrűs szerkezetben szubsztituensként klórt tartalmaznak.
Mi az a klórbenzol?
A klórbenzol aromás szerves vegyületként írható le, amelynek kémiai képlete C6H5Cl. Van egy benzolgyűrűje, amelyhez klóratom kapcsolódik. Ez a vegyület színtelen és gyúlékony folyadékként létezik. Azonban mandula illata van. A klórbenzol moláris tömege 112,56 g/mol. Ennek a vegyületnek az olvadáspontja –45 °C, míg a forráspontja 131 °C. Ennek a vegyületnek a felhasználását tekintve nagyon fontos köztes termék olyan vegyületek előállításánál, mint a gyomirtó szerek, a gumi stb. Ez egy magas forráspontú oldószer, amelyet ipari alkalmazásokban használunk.
01. ábra: A klórbenzol molekula kémiai szerkezete
Továbbá a klórbenzolt benzol klórozásával állítják elő Lewis-savak, például vas-klorid és kén-diklorid jelenlétében. A Lewis-sav a reakció katalizátoraként működik. Növelheti a klór elektrofilitását. Mivel a klór elektronegatív, a klór-benzol nem megy tovább klórozáson. Ennél is fontosabb, hogy ez a vegyület alacsony vagy közepes toxicitást mutat. Ha azonban ez a vegyület légzéssel a szervezetbe kerül, a tüdő és a húgyúti rendszer kiválaszthatja.
Mi az a klórciklohexán?
A klór-ciklohexán vagy a ciklohexil-klorid egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H11Cl. Ennek a vegyületnek a moláris tömege 118,60 g/mol. Sűrűsége hasonló a víz sűrűségéhez (ami 1 g/cm3). A klór-ciklohexán olvadáspontja mínusz érték, amely -44 Celsius-fok körül van. Ennek az anyagnak a forráspontja kissé magas, és 142 Celsius fok körül van. Ennek a vegyületnek az oldhatósága vízben nagyon alacsony. Ezért rosszul oldódik vízben. A klór-ciklohexán színtelen folyadékként jelenik meg. Ezt az anyagot úgy állíthatjuk elő, hogy ciklohexanolt hidrogén-kloriddal kezelünk.
02. ábra: A klór-ciklohexán kémiai szerkezete
A klórciklohexánt másodlagos halogenidként sorolhatjuk be, míg a ciklohexilklór-metán a klórciklohexánhoz hasonló elsődleges halogenid. Ezenkívül a ciklohexanol és a tionil-klorid reakciója klór-ciklohexánt eredményez. Az elkészítési mód során bizonyos melléktermékek keletkeznek; a fő melléktermékek a kén-dioxid és a hidrogén-klorid. Ezek a melléktermékek a gáznemű formát képviselik, és a kémiai reakció során könnyen eltávolíthatjuk őket.
Mi a különbség a klórbenzol és a klór-ciklohexán között?
A klórbenzol egy aromás szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H5Cl, míg a klór-ciklohexán egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C6H11Cl. A klórbenzol és a klór-ciklohexán közötti fő különbség a kémiai szerkezetükben van. A klór-benzol gyűrűszerkezetében alternatív kettős kötések találhatók, míg a klór-ciklohexán gyűrűszerkezetében csak egyszeres kötések.
Laboratóriumban könnyen megkülönböztethetjük a klórbenzolt a klór-ciklohexántól az ezüst-nitráttal való reakciójuk megfigyelésével. Általában a klór-benzol nem lép reakcióba 2%-os etán-ezüst-nitráttal, míg a klór-ciklohexán 2%-os etanolos ezüst-nitráttal reagálhat fehér színű csapadékot eredményezve.
A következő táblázat összefoglalja a klórbenzol és a klór-ciklohexán közötti különbséget.
Összefoglaló – klórbenzol vs klór-ciklohexán
A klórbenzol és a klór-ciklohexán fontos ciklusos szerves vegyületek. A legfontosabb különbség a klór-benzol és a klór-ciklohexán között az, hogy a klór-benzol kémiai szerkezetében alternatív kettős kötések találhatók a gyűrűszerkezetben, míg a klór-ciklohexán gyűrűszerkezetében csak egyszeres kötések vannak.
