A legfontosabb különbség a DNS-profilalkotás és a genetikai szűrés között, hogy a DNS-profilalkotás az egyén DNS-jellemzőinek meghatározásának folyamata, míg a genetikai szűrés egy populáció genetikai betegségre vonatkozó vizsgálatának folyamata.
A géntesztek DNS-szekvenciákat vizsgálnak, hogy azonosítsák a genetikai rendellenességeket okozó vagy növelő gének variációit. A DNS-tesztek egy adott személy azonosításában is segítenek. A géntesztek elemzik az egyén nukleotidszekvenciáját, génjeit vagy DNS-ét, amelyet genomként ismerünk. A DNS-profilalkotás, más néven DNS-ujjlenyomat, az egyén specifikus DNS-mintázatát elemzi. A genetikai szűrés egy adott genetikai betegségre vizsgálja a populációt.
Mi az a DNS-profilozás?
DNS-profilalkotás egy olyan folyamat, amelynek során egy adott DNS-mintázatot elemeznek az egyénben szövetminta vételével. Ez egy törvényszéki technika az egyén DNS-jellemzőinek meghatározására. A DNS-profilalkotás az apasági vizsgálatban, a genealógiai és orvosi kutatásban, valamint a bevándorlási jogosultság megállapításában is segít.
Több technika létezik a DNS-profilalkotási eljárásokban. Ezek a következők: DNS-kivonás, restrikciós fragmens hossz-polimorfizmus (RFLP), polimeráz láncreakció (PCR), rövid tandem ismétlődés (STR) analízis, Y-kromoszóma analízis és mitokondriális analízis. A DNS-kivonás során a DNS-t vér- vagy nyálmintával vonják ki és tisztítják. Itt a sejt- és nukleáris membránokat le kell bontani, hogy a DNS szabad legyen az oldatban. A DNS a mintában marad, ha az oldatot eldobják vagy eltávolítják ebben a folyamatban. Az RFFLP-analízis a homológ DNS-szekvenciák variációit használja ki, amelyeket polimorfizmusoknak nevezünk. Megkülönböztetik az egyedeket vagy fajokat, vagy meghatározzák a géneket egy DNS-szekvencián belül.
01. ábra: RFLP-elemzés a DNS-profilkészítésben
A PCR-elemzés segít számos másolat készítésében egy adott DNS-mintáról, ami lehetővé teszi, hogy egy kis DNS-minta egy nagyobb szekvenciává amplifikálódjon a részletes tanulmányozás érdekében. Az STR a nem kódoló DNS régiói, amelyek ugyanazon nukleotidszekvencia ismétlődéseit tartalmazzák. Az ember DNS-ének különböző helyein vagy genetikai lokuszaiban találhatók. Ezek a genetikai lókuszok általában eltérőek a kromoszómákon. Ezért segít bizonyos DNS-minták személyenkénti azonosításában. Az Y-kromoszóma elemzés információt nyújt a férfi populáció genetikai történetéről. A mitokondriális analízis az, ahol a mitokondriális DNS segít egy adott személy genetikai információinak meghatározásában.
Mi az a genetikai szűrés?
A genetikai szűrés egy populáció genetikai betegségre vonatkozó vizsgálatának folyamata annak érdekében, hogy meghatározzák a betegségben szenvedők azon csoportját, akiknél a betegség továbbvihető az utódokra. Ez egyfajta genetikai vizsgálat, amely segít azonosítani a genetikai anyagokban, például kromoszómákban, génekben vagy fehérjékben bekövetkezett változásokat. Egyes gének megváltoznak, hogy növeljék bizonyos betegségek kialakulásának kockázatát. A genetikai szűrés segít azonosítani ezeket a génelváltozásokat az egyénben, hogy meghatározza a kockázatot, valamint megelőző intézkedéseket és kezelést biztosítson.
02. ábra: Genetikai szűrési folyamat
A genetikai szűrésnek két típusa van, ezek a hordozószűrés és a prenatális szűrés. A hordozószűrés általában korlátozott számú rendellenességhez és betegséghez kapcsolódó génelváltozásokat észlel. A hordozószűrést használó gyakori betegségek a cisztás fibrózis, a fragilis X szindróma, a sarlósejtes vérszegénység és a Tay-Sachs-kór. A prenatális genetikai szűrés nem teljesen pontos; azonban a pontosság mértéke az adott teszttől függ. Ezek a szűrővizsgálatok vérvizsgálatokat, ultrahangokat és DNS-vizsgálatokat foglalnak magukban, és általában a terhesség első vagy második trimeszterében végzik. A Downs-szindróma, az Edwards-szindróma és az agy- vagy idegcső defektusai olyan betegségek, amelyeket a prenatális genetikai szűrés észlel.
Mi a hasonlóság a DNS-profil-készítés és a genetikai szűrés között?
- A gén-, kromoszóma- és fehérjetesztek részt vesznek a DNS-profilalkotásban és a genetikai szűrésben.
- Mindkét eljáráshoz vér-, bőr-, haj-, csont- és körömmintákra van szükség az egyéntől.
- Többféle molekuláris biológiai technikát tartalmaznak.
Mi a különbség a DNS profilalkotás és a genetikai szűrés között?
DNS-profilalkotás az egyén DNS-jellemzőinek meghatározásának folyamata, míg a genetikai szűrés egy populáció genetikai betegségre vonatkozó vizsgálatának folyamata. Így ez a legfontosabb különbség a DNS-profilalkotás és a genetikai szűrés között. Ezenkívül a DNS-profilalkotás meghatározza a DNS-jellemzőket egy egyed mintájának felhasználásával, míg a genetikai szűrés során egy populáció DNS-jellemzőit elemzik.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be a DNS-profil-készítés és a genetikai szűrés közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – DNS-profilozás kontra genetikai szűrés
A DNS-profilalkotás és a genetikai szűrés két molekuláris technika. A DNS-profilalkotás az egyén DNS-jellemzőinek meghatározásának folyamata a személy egyedi DNS-mintázatának elemzése érdekében. Ezzel szemben a genetikai szűrés egy populáció genetikai betegségre vonatkozó vizsgálatának folyamata. A DNS-profilalkotás főként olyan törvényszéki technika, amelyet a bűnözők kriminalisztikai vizsgálatok során történő megerősítésére használnak. A genetikai szűrést arra használják, hogy meghatározzák azoknak az embereknek a csoportját, akiknél fennáll a betegség, vagy akiknél a betegség továbbvihető az utódokra. Tehát ez összefoglalja a DNS profilalkotás és a genetikai szűrés közötti különbséget.
