A legfontosabb különbség a klórbenzol és a ciklohexil-klorid között az, hogy a klórbenzol delokalizált elektronfelhővel rendelkezik, míg a ciklohexil-kloridban nincs delokalizált elektronfelhő.
A klórbenzolnak van egy benzolgyűrűje, amelyhez klóratom kapcsolódik. Itt a klóratom a gyűrű egyik hidrogénatomját váltotta fel. Ezért a benzolgyűrű delokalizált elektronfelhője is ott van. A ciklohexil-kloridnak azonban van egy klóratomja, amely egy ciklohexán molekulához kapcsolódik. Itt is a klóratom helyettesíti a gyűrű hidrogénatomját. Mivel a ciklohexánban nincs delokalizált elektronfelhő, a ciklohexil-kloridnak sincs delokalizált elektronfelhője.
Mi az a klórbenzol?
A klórbenzol egy aromás szerves vegyület, amelynek benzolgyűrűje klóratommal rendelkezik. Ennek a vegyületnek a kémiai képlete: C6H5Cl. Ez egy színtelen és gyúlékony folyadék. De mandula illata van. Moláris tömege 112,56 g/mol. Ezenkívül ennek a vegyületnek az olvadáspontja –45 °C, míg a forráspontja 131 °C.
A vegyület felhasználását tekintve nagyon fontos köztes termék olyan vegyületek előállításánál, mint a gyomirtó szerek, a gumi stb. Ezen túlmenően, ez egy magas forráspontú oldószer, amelyet ipari alkalmazásokban használunk.
Klorobenzolt előállíthatunk benzol klórozásával Lewis-savak, például vas-klorid és kén-diklorid jelenlétében. Itt a Lewis-sav a reakció katalizátoraként működik. Növelheti a klór elektrofilitását. Ezen túlmenően, mivel a klór elektronegatív, a klór-benzol nem megy tovább klórozáson. Ennél is fontosabb, hogy ez a vegyület „alacsony vagy közepes” toxicitást mutat. Ha azonban ez a vegyület légzéssel a szervezetünkbe kerül, a tüdőnk és a húgyúti rendszerünk kiválaszthatja.
Mi az a ciklohexil-klorid?
A ciklohexil-klorid egy olyan szerves vegyület, amely egy ciklohexán molekulát tartalmaz, amelynek egyik hidrogénatomját klóratom helyettesíti. Ennek kémiai képlete: C6H11Cl. Ennek a vegyületnek egy másik általános neve a klór-ciklohexán.
A ciklohexil-klorid ráadásul színtelen folyadék, és fullasztó szagú. Továbbá előállíthatjuk ciklohexanolt sósavval kezelve. Olvadáspontja –44 °C, forráspontja 142 °C.
Mi a különbség a klórbenzol és a ciklohexil-klorid között?
A klórbenzol egy aromás szerves vegyület, és benzolgyűrűje van hozzá kapcsolódó klóratommal. A ciklohexil-klorid egy szerves vegyület, amelynek ciklohexán molekulája van, amelynek egyik hidrogénatomját klóratom helyettesíti. A legfontosabb különbség a klórbenzol és a ciklohexil-klorid között az, hogy a klórbenzol delokalizált elektronfelhővel rendelkezik, míg a ciklohexil-kloridban nincs delokalizált elektronfelhő.
További különbség a klórbenzol és a ciklohexil-klorid között, hogy a klórbenzol aromás és telítetlen, míg a ciklohexil-klorid nem aromás, és nincs telítetlensége (minden kémiai kötés telített). Az olvadáspontot és a forráspontot figyelembe véve a klórbenzol olvadáspontja –45 °C, forráspontja 131 °C, míg a ciklohexil-klorid olvadáspontja –44 °C és a forráspontja 142 °C.
Az alábbi infografika további összehasonlításokat mutat be a klórbenzol és a ciklohexil-klorid közötti különbséggel kapcsolatban.
Összefoglaló – klórbenzol vs ciklohexil-klorid
A klórbenzol egy aromás szerves vegyület, és benzolgyűrűje van hozzá kapcsolódó klóratommal. A ciklohexil-klorid egy szerves vegyület, amelynek ciklohexán molekulája van, amelynek egyik hidrogénatomját klóratom helyettesíti. Összefoglalva, a legfontosabb különbség a klórbenzol és a ciklohexil-klorid között az, hogy a klórbenzol delokalizált elektronfelhővel rendelkezik, míg a delokalizált elektronfelhő ciklohexil-klorid nincs.
