A legfontosabb különbség a nem diszjunkciós és a transzlokációs mutációk között az, hogy a nem diszjunkciós mutáció egy olyan mutáció, amely a homológ kromoszómák vagy kromatidák sejtosztódás közbeni szegregációjának sikertelensége miatt következik be, míg a transzlokációs mutáció egy olyan mutáció, amely a a kromoszóma különböző részeinek átrendeződése a nem homológ kromoszómák között.
A mutáció egy DNS-molekula nukleotidszekvenciájának megváltozása egy adott organizmus genomjában. Így a mutációk elsősorban a sejtosztódás hibái (mitózis és meiózis) miatt következnek be. Ezért a mutáció típusától függően a hatása változó. Ennek megfelelően a nem diszjunkciós mutáció és a transzlokációs mutáció a mutációk két fő típusa, amelyek a sejtosztódás során fordulnak elő.
Mik azok a nem diszjunkciós mutációk?
A nem diszjunkció a homológ kromoszómák vagy kromatidák szegregációjának kudarcára utal mitózis vagy meiózis során. A nondisjunction hatása azonban változó a mitózis és a meiózis között. A mitózisban a nondisjunction különféle rákos megbetegedéseket eredményez. A meiózisban a nondisjunction két különböző leánysejtet eredményez; az egyik leánysejtnek mindkét szülői kromoszómája van, a másiknak nincs. Következésképpen ez mutációt okoz a kromoszómák számában egy extra kromoszóma vagy hiányzó kromoszóma miatt.
A meiózis során fellépő kromoszóma-rendellenességek a következők: Down-szindróma, Klinefelter-szindróma, Turners-szindróma stb. A Down-szindróma vagy a 21-es triszómia a 21-es kromoszóma szétválasztásának hiánya miatt alakul ki a meiózis során, ahol az egyén három kromoszómát örököl 21 helyett kettő. Ezért egy Down-szindrómás személynek 47 kromoszómája van a szokásos 46 helyett.
01. ábra: Nem diszjunkciós mutáció
Turners-szindróma a meiózis során a nemi kromoszómák szétválasztása miatt alakul ki. Az érintett egyénnek 45 kromoszómája van, egyetlen X-kromoszómával. Az erre a mutációra utaló kifejezés az X nemi kromoszóma monoszómiája. Egy ilyen egyedben a nemi genotípus XO. Akárhogy is, a mitózisban és a meiózisban előforduló nem diszjunkció halálos betegséghez vezet.
Mik azok a transzlokációs mutációk?
A genetika összefüggésében a transzlokáció egy kromoszóma-rendellenesség, amely a kromoszómák különböző részeinek nem homológ kromoszómák közötti átrendeződéséből adódik. Ezért ez a rendellenesség gyakran hibás mutációkat, például rákot és meddőséget eredményez. Könnyű azonosítani a kromoszómális transzlokációkat citogenetikai módszerekkel vagy az érintett sejtek kariotipizálásával. Ezenkívül a transzlokációk kromoszómák között vagy kromoszómán belül történnek. Az interkromoszómális transzlokációk egyetlen kromoszómán belül, míg az intrakromoszómális transzlokációk a kromoszómák között fordulnak elő. A transzlokációs mutáció során a kromoszóma egy része leszakad, és egy másik helyen ismét csatlakozik.
A transzlokációs mutációk különböző kategóriái is léteznek; ezek a kiegyensúlyozott, kiegyensúlyozatlan, kölcsönös és nem kölcsönös transzlokáció. Először is, a kiegyensúlyozott transzlokációk során egyenlő anyagcsere megy végbe extra vagy hiányzó genetikai információ nélkül. A kiegyensúlyozatlan transzlokációk azonban többlet vagy hiányzó gént eredményeznek a kromoszómaanyag egyenlőtlen cseréje miatt. A reciprok transzlokációk során genetikai anyagcsere megy végbe a nem homológ kromoszómák között. Végül a nem-reciprok transzlokációk során a genetikai anyag cseréje az egyik kromoszómáról egy nem homológ kromoszómára megy végbe.
02. ábra: Transzlokációs mutáció
A transzlokációs mutációk rákot okoznak, például leukémiát, meddőséget és XX férfi szindrómát stb. Meddőségről akkor beszélünk, ha az egyik szülő kiegyensúlyozott transzlokációt hordoz, ami életképtelen magzatot eredményez annak ellenére, hogy a szülő megfogan. Az XX férfi szindróma az Y kromoszóma SRY génjének X kromoszómára történő transzlokációja miatt alakul ki.
Milyen hasonlóságok vannak a nondisjunkciós és a transzlokációs mutációk között?
- A nem diszjunkciós és transzlokációs mutációk genetikai mutációk.
- Mindkettő előfordulhat mitózis és meiózis során is.
- Továbbá mindkét típus rákot és Down-szindrómát eredményez.
- Ezenkívül mindkettő befolyásolhatja a nemi kromoszómákat.
Mi a különbség a nondisjunkciós és a transzlokációs mutációk között?
A nem diszjunkciós és transzlokációs mutációk a DNS-molekulák nukleotidszekvenciájának olyan változásai, amelyek különféle betegségeket okozhatnak. A nem diszjunkciós mutációk azért fordulnak elő, mert a homológ kromoszómák vagy kromatidák nem tudnak megfelelően szegregálni a sejtosztódás során. Másrészt a transzlokációs mutációk a kromoszómák különböző részeinek kromoszómák közötti átrendeződése miatt következnek be, miután egy kromoszómáról leszakadnak. Így a nem diszjunkciós mutációk a kromoszómák számában okoznak rendellenességeket egy sejtben, míg a transzlokációs mutációk a kromoszómák szerkezeti rendellenességeit okozzák az organizmusok genomjában. Ezért ez a legfontosabb különbség a nem diszjunkciós és a transzlokációs mutációk között.
Az alábbi infografika a nondisjunction és a transzlokációs mutációk közötti különbségről egy leíróbb összehasonlítás.
Összefoglaló – Nem diszjunkció vs transzlokációs mutációk
A mutációk a sejtosztódási hibák miatt következnek be. A nem diszjunkciós mutáció a homológ kromoszómák vagy kromatidák szegregációjának kudarca mitózis vagy meiózis során. Röviden, ez a különbség a nem diszjunkciós és a transzlokációs mutációk között.
Továbbá a nondisjunction hatása a mitózisban és a meiózisban változó. A mitózisban a nondisjunction rákot eredményez. A meiózis során fellépő kromoszóma-rendellenességek a Down-kór, a Klinefelter-szindróma és a Turners-szindróma. Másrészt a transzlokációs mutáció egy kromoszóma-rendellenesség, amely a nem homológ kromoszómák közötti különböző részek átrendeződéséből adódik. A kromoszómák közötti, intrakromoszómális, kiegyensúlyozott, kiegyensúlyozatlan, reciprok és nem kölcsönös transzlokációk a transzlokációs mutációk típusai.
