Kiemelt különbség – Imide vs Amide
Az imidek és amidok olyan szerves vegyületek, amelyek szén-, hidrogén-, nitrogén- és oxigénatomot tartalmaznak. Mindkét vegyület nitrogénatomhoz kapcsolódó acilcsoportokat tartalmaz. A legfontosabb különbség az imid és az amid között az, hogy az imid egy szerves vegyület, amely két acilcsoportból áll, amelyek ugyanahhoz a nitrogénatomhoz kapcsolódnak, míg az amid egy szerves vegyület, amely egy nitrogénatomhoz kapcsolódó acilcsoportból áll.
Mi az az Imide?
Az imid olyan szerves vegyület, amely két acilcsoportból áll, amelyek ugyanahhoz a nitrogénatomhoz kapcsolódnak. Az imid szerkezete a savanhidridekre emlékeztet. Ezek a vegyületek erősen polárisak, és jól oldódnak poláris oldószerekben.
1. ábra: Az imid általános felépítése
Az imidek előállítása dikarbonsavak ammóniával (vagy primer aminokkal) való melegítésével történik. Ebben a készítményben a kémiai reakció típusa a dikarbonsav és az amin közötti kondenzációs reakció, amely imidet eredményez.
Az ammóniából képzett imidek N-H kötést tartalmaznak két acilcsoport között. Ez az N-H kötés lehetőséget ad hidrogénkötések kialakítására. Ez az N-H központ savas. Ez az imidek alkálifémsóinak képződéséhez vezet; például kálium-ftálimid. Az imidekben lévő nitrogénatomok nem annyira bázikusak. Ez lehetővé teszi, hogy az imidek N-halogén-származékokat képezzenek egy imid és egy halogén közötti reakció során, bázis jelenlétében.
Mi az az amid?
Az amid egy szerves vegyület, amely egy acilcsoportból áll, amely nitrogénatomhoz kapcsolódik. Savamidnak is nevezik. Néha ezt a kifejezést az ammónia konjugált bázisának megnevezésére használják (az NH2– anion). A legegyszerűbb amidok az ammóniából származnak, ahol az ammónia egyik hidrogénatomját acilcsoport helyettesíti. A komplex amidok primer és szekunder aminokból képződnek. A primer amidok ammóniából, míg a szekunder amidok primer aminokból, a tercier amidok pedig a szekunder aminokból képződnek. A tercier aminok nem vehetnek részt amidok képződésében.
Ha figyelembe vesszük az amid tényleges szerkezetét, az acilcsoport nitrogén- és szénatomja között részleges kettős kötés van a nitrogénatomon lévő magányos pár delokalizációja miatt. Ez azt jelenti, hogy az amidoknak rezonanciastruktúrájuk van, amelyek meghatározzák az amid tényleges szerkezetét.
2. ábra: Egy amid rezonanciastruktúrái
Az amidok szintézisére számos módszer létezik. A legalapvetőbb módszer a karbonsav és egy amin reakciója. Ez a reakció nagy hőenergiát igényel, mivel a reakció aktiválási energiája nagyon magas.
Mi a különbség az imid és az amid között?
Imide vs Amid |
|
| Az imid egy szerves vegyület, amely két acilcsoportból áll, amelyek ugyanahhoz a nitrogénatomhoz kapcsolódnak. | Az amid egy szerves vegyület, amely egy acilcsoportból áll, amely egy nitrogénatomhoz kapcsolódik. |
| Acilcsoport | |
| Egy imidnek legalább két acilcsoportja van. | Egy amidnak legalább egy acilcsoportja van. |
| Diamágneses anyagok értéke | |
| Imid előállítható dikarbonsavak ammóniával vagy primer aminokkal való hevítésével. | Amid állítható elő karbonsav és ammónia reakciójával, magas hőmérsékleten. |
Összefoglaló – Imide vs Amide
Mind az imidek, mind az amidok nitrogéntartalmú szerves vegyületek. A legfontosabb különbség az imid és az amid között az, hogy az imid egy szerves vegyület, amely két acilcsoportból áll, amelyek ugyanahhoz a nitrogénatomhoz kapcsolódnak, míg az amid egy szerves vegyület, amely egy nitrogénatomhoz kapcsolódó acilcsoportból áll.
