A legfontosabb különbség az allél és a nem allél gén között az, hogy az allél génekben az allélok a homológ kromoszóma ugyanazon a helyén vannak jelen, míg a nem allél génben az allélok ugyanannak a homológ génnek különböző helyein vannak jelen kromoszóma egy adott karakter kifejezésére.
A mendeli arányok nem magyarázzák meg az öröklődési minták minden típusát. Ezek az eltérések különböző arányokat okoznak a dihibridekben és a monohibridekben. Az allél és nem allél gének és kölcsönhatásaik magyarázzák a mendeli tulajdonságok eltérését. Ezeket az eltéréseket gének interakciójának vagy faktorhipotézisnek nevezik.
Mi az allél gén?
Az allélgén egy olyan gén alternatív formája, amely azonos relatív pozícióval rendelkezik a homológ kromoszómákon egy bizonyos karakter kifejezésére. Ezek a gének különböző tulajdonságokért felelősek. Az allelomorf egy másik kifejezés az allél génekre. Az allél gének különböző típusai léteznek kölcsönhatásaik alapján. Ezek hiányos dominancia (monohibrid és dihibrid), kodominancia, túlzott dominancia, letális faktor és több allél. A nem teljes dominancia során a domináns allél nem szuppresálja teljesen a másik allélt. Köztes fenotípust eredményez, és a heterozigóta fenotípusosan megkülönböztethető lesz a homozigótáktól. A kodominancia során a gén mindkét allélja heterozigótákban expresszálódik, mindkét szülő fenotípusával.
01. ábra: Allél gén
Amikor allél gének kölcsönhatásba lépnek és letális faktor géneket hoznak létre, az az egyén halálát okozza. A halál akkor következik be, amikor az allél gének dominánsak. A többszörös allél az allélgén-kölcsönhatások egy másik formája, amikor két vagy több allél van jelen a homológ kromoszóma ugyanazon génlókuszában, hogy egy adott karaktert kifejezzenek.
Mi az a nem allélikus gén?
A nem allél gén egy olyan gén alternatív formája, amely egy homológ kromoszóma különböző pozícióiban jelen van egy adott karakter kifejezésére. Kölcsönhatásukkal a nem allél gének hatással lehetnek az egyik génre a másikra a génexpresszió során. Ezek a kölcsönhatások magukban foglalják az episztázist (recesszív és domináns), a gátló faktort, a részleges dominanciával rendelkező gátló faktort, a polimorf gént, a duplikált gént, a dominanciamódosítással rendelkező duplikált gént, valamint a többszörös faktorokat (két lókusz és három lókusz), az egyszerű interakciót és a komplementer faktort. Egyszerű kölcsönhatások során két allél génpár hat egy adott fenotípusra.
02. ábra: Rekombináció alatt álló nem allél gének
A vérvérzés akkor fordul elő, ha egy gén vagy génpár elfedi más, nem allélikus gének expresszióját. Ez lehet recesszív episztázis vagy domináns episztázis. A gátló faktorban a gén nem mutat fenotípust, de megakadályozza egy másik, nem allélikus gén expresszióját.
Mi a hasonlóság az allél és a nem allél gén között?
- Mind az allél, mind a nem allél génekben az allélok ugyanabban a homológ kromoszómában vannak jelen.
- Mindkettő befolyásolja a génexpressziót.
- Különböző interakciókat mutatnak.
- Ezek az allél és nem allél génkölcsönhatások a mendeli arányok eltérései.
Mi a különbség az allél és a nem allél gén között?
A legfontosabb különbség az allél és a nem allél gének között az allélok elhelyezkedése. Az allél génekben az allélok a homológ kromoszóma ugyanazon a helyén vannak jelen, de a nem allél génekben az allélok ugyanazon homológ kromoszómák különböző helyein vannak jelen annak érdekében, hogy egy adott karaktert kifejezzenek. Mindkét gén különböző módon befolyásolja a génexpressziót kölcsönhatásaik miatt.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be az allél és nem allél gének közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – Allél vs nem allél gén
A mendali arányok nem magyarázzák meg az öröklődési minták minden típusát. Ezek az eltérések különböző arányokat okoznak a dihibridekben és a monohibridekben. Az allél és nem allél gének és kölcsönhatásaik magyarázzák ezeket az eltéréseket. Az allél és nem allél gének közötti kulcsfontosságú különbség a génexpressziót befolyásoló allélok elhelyezkedése. De mindkét génben ezek az allélok ugyanazon a homológ kromoszómán vannak jelen. Az allél és nem allél gének különböző kölcsönhatásokat mutatnak. Egyes kölcsönhatások halálosak lehetnek, és halált is okozhatnak.
