A legfontosabb különbség az AAV és a lentivírus között az, hogy az AAV egyszálú DNS-genomot tartalmaz, míg a lentivírusnak RNS genomja van.
Adeno-asszociált vírus (AAV) egy DNS-vírus, amelynek egyszálú DNS-genomja van. Ezzel szemben a lentivírusok RNS-vírusok. Mind az AAV, mind a Lentivirus hatékony génszállító rendszerek. Hatékonyan továbbítják a géneket emlőssejtekbe. Ezenkívül számos alkalmazásban hasznosak, beleértve a génleütést, a fehérje expressziót és a génterápiát.
Mi az az AAV?
Adeno-asszociált vírus (AAV) egy DNS-vírus. Egyszálú DNS-genomja van, amely 4.8 kb méretű. Ez egy burok nélküli, viszonylag egyszerű és kicsi vírus, amely megfertőzi az embereket és más főemlősöket, és nagyon enyhe immunválaszt vált ki. Nem okoz betegségeket. Az AAV még vad típusú állapotban sem patogén emberre.
01. ábra: AAV
A lentivírusokhoz hasonlóan az AAV is hatékony génszállító eszközként használható. Valójában az adeno-asszociált vírusvektorok jelentik a vezető platformot az emberi betegségek génterápiájában. Ezért a rekombináns adeno-asszociált vírus nagyon ígéretes génterápiás vektor.
Mi az a Lentivírus?
A Lentivirus a retrovírusok nemzetsége. A retroviridae családjába tartoznak. A lentivírusok közé tartozik a humán immundeficiencia vírus (HIV), a majom immunhiány vírus (SIV), a macska immundeficiencia vírusa (FIV) és a lovak fertőző anaemia vírusa (EIAV). A lentivírusok RNS genommal rendelkeznek. Ezért ezek RNS-vírusok. Reverz transzkriptáz enzimmel rendelkeznek. Ez az enzim képes az RNS-t DNS-vé alakítani, mielőtt beépülne a gazda genomjába.
02. ábra: Lentivirus
A lentivírusokat széles körben használják vektorként a DNS emlőssejtekbe történő bejuttatására. Számos kulcsfontosságú tulajdonsággal rendelkeznek, amelyek különböző területeken hasznosak, beleértve az emlős sejttenyésztést, az állatmodelleket és a génterápiát. Szinte minden típusú emlős sejtet képesek megfertőzni. Használhatók stabil sejtvonalak létrehozására vagy stabil génexpresszió elősegítésére szervekben és szövetekben in vivo. A lentivírusok transzdukciót alkalmaznak annak érdekében, hogy genomjukat a gazdasejtekbe injektálják. Legfeljebb 8 kb méretű inszertet vagy gént hordozhatnak.
A lentivírusok általában biztonságosan kezelhetők. Nem alakulnak vissza patogén vírusokká. A lentivírusoknak azonban számos hátránya van, mint például a HIV eredete és a gazda genomjába való integráció stb. Ha véletlenszerűen integrálódnak, az inszerciós mutagenezishez vezethet más fontos gének megzavarásával, ami súlyos következményekkel jár. Ezért az öninaktiváló lentivírus vektorokat úgy tervezték, hogy megfelelően szabályozzák a gazda genomjába való integrációt.
Mi a hasonlóság az AAV és a Lentivirus között?
- Az AAV és a lentivírus hatékony génátviteli eszközök:
- Vektorként működnek, amely DNS-t juttat a sejtekbe.
- Mindkettő transzdukciót használ a DNS sejtekbe történő injektálására.
- Génmanipuláltnak kell lenniük a génterápiában való felhasználáshoz.
Mi a különbség az AAV és a Lentivirus között?
Az AAV egy DNS-vírus, amely nem patogén emberre, míg a lentivírus az emberre patogén retrovírusok nemzetsége. Tehát ez a legfontosabb különbség az AAV és a Lentivirus között. A lentivírushoz képest az AAV viszonylag egyszerű és kicsi. Ezen túlmenően, az AAV egy 4,5 kb-os inszert, míg a lentivírusok egy 8 kb-os inszert befogadására alkalmas.
Az alábbi infografika táblázatos formában mutatja be az AAV és a lentivírus közötti különbségeket egymás melletti összehasonlítás céljából.
Összefoglaló – AAV vs Lentivirus
Az AAV és a lentivírus olyan vírusok, amelyek hasznosak génterápiás vektorként. Az AAV egy DNS-vírus, amely nem patogén emberre. A lentivírussal ellentétben nagyon enyhe immunválaszért felelős. A lentivírusok retrovírusok, amelyek halálos betegségeket okoznak. Ezek RNS vírusok. A HIV egy lentivírus. A lentivírus, miután megtervezett, hatékony génszállító rendszerként működik. Így ez összefoglalja az AAV és a Lentivirus közötti különbséget.
