Kiemelt különbség – Sarlósejtes SS vs SC
A sarlósejtes vérszegénység, gyakrabban sarlósejtes betegségnek (SCD) nevezik, egy olyan genetikai betegség, amely a vörösvértestek (RBC) tipikus alakját sarló alakúvá változtatja, ami megzavarja a vérkeringés normális működését. Vvt-k. A genetika összefüggésében egy SCD-ben szenvedő személy a kóros hemoglobin gén két másolatát örökölte, mindegyik szülőtől egy-egy példányt. A hemoglobin gén a 11. kromoszómán található. A 11. kromoszómában előforduló génmutáció típusától függően az SCD számos különböző altípusú lehet. Az SCD-t autoszomális recesszív állapotnak tekintik. A sarlósejtes tulajdonsággal (AS) rendelkező egyének két különböző típusú hemoglobin gént örökölnek; az egyik gén a normál hemoglobinért (A), a másik a sarló hemoglobinért (S). Ezért az SCD (SS) tünetei csak akkor alakulnak ki, ha a személy a sarló hemoglobin gén (S) két kópiáját örökölte, mindegyik szülőtől egy-egy példányt. De ha egy személy az abnormális génnek (S) csak egyetlen példányát örökli, akkor a személyt a sarlósejtes tulajdonságú (AS) betegség hordozójaként említik. A vérszegénység az SCD legszembetűnőbb tünete. A sarlósejtes vérszegénység (SS) és a sarlósejtes hemoglobiás C-betegség (SC) az SCD két típusa, amely két szülő utódaiban fordul elő, akiknek abnormális hemoglobin-jellemzői vannak. A sarlósejtes SS-ben a személy két sarlósejtes hemoglobin (S) gént örököl a szülőktől, egyet mindkét szülőtől, míg a sarlósejtes SC-ben az egyén örökli a hemoglobin C gént az egyik szülőtől és a hemoglobin S gént (sarlós hemoglobin gén) a másiktól. Ez a legfontosabb különbség a sarlósejtes SS és a sarlósejtes SC között. Mind az SS, mind az SC betegségben hasonló tünetek alakulnak ki, de a sarlósejtes SC kevésbé súlyos vérszegénységet okoz.
Mi az a sarlósejtes SS?
Az SCD összefüggésében a sarlósejtes SS vagy hemoglobin SS betegség a leggyakoribb típus, amely súlyos szövődményeket okozhat az élő rendszerben. Ez egy autoszomális recesszív betegség. Egy személyben sarlósejtes SS-betegség alakul ki a sarlósejtes hemoglobin (S) gén két másolatának öröklésével, mindkét szülőtől egy-egy.
01. ábra: Sarlósejtes SS-betegség öröklődése
Súlyos anémiás állapotok, beleértve az alacsony hemoglobinszintet, a sarlósejtes SS leggyakoribb tünetei. A sarlósejtes SS-ben a vörösvértestek tipikus korong alakja sarló alakúvá változik; a vörösvértestek ezen deformációja megzavarja elsődleges funkcióit. A sarlósejtes SS egyéb tünetei közé tartozik a fáradtság, az ismétlődő fertőzések, az időszakos fájdalmak és a belső szervek károsodása. A vas-kiegészítők nem tekinthetők hatékonynak a vér hemoglobinszintjének növelésében.
Mi az a Sickle Cell SC?
A sarlósejtes SC a második leggyakoribb betegség az SCD tekintetében. Úgy fejlesztették ki, hogy az egyik szülőtől a hemoglobin C gént, a másiktól pedig egy sarlós hemoglobin gént (S) öröklött. A vérszegénység a legszembetűnőbb tünet a sarlósejtes SC-ben, de kevésbé súlyos, mint a sarlósejtes SS-ben. A hemoglobin C gén nem polimerizálódik olyan gyorsan, mint a sarlós hemoglobin (S). Ezért ez néhány sarlósejt kialakulását eredményezi.
02. ábra: Sarlósejtes
A sarlósejtes SC tünetei hasonlóak a sarlósejtes SS tüneteihez. Sarlósejtes SC-ben az egyedeknél jelentős retinopátiás állapotok és csontnekrózis alakul ki. A sárgaság esetenként tünetként jelentkezhet. A hemoglobin C gén előfordulása kisebb, mint a hemoglobin A géné a sarlósejtes SC-ben. Ez a betegség a lép megnagyobbodását is okozhatja.
Mi a hasonlóság a sarlósejtes SS és az SC között?
Mindkettőben hasonlóak az SCD tünetei, beleértve az anémiás állapotot is
Mi a különbség a sarlósejtes SS és SC között?
Sarlósejtes SS vs SC |
|
A sarlósejtes SS a sarlósejtes betegség egy fajtája, amely két sarlósejtes hemoglobin (S) gén öröklődése miatt következik be; minden szülőtől egyet. | A sarlósejtes SC a sarlósejtes betegség egy fajtája, amely egy hemoglobin C gén és egy sarlósejtes hemoglobin (S) gén szülőktől való öröklődése miatt következik be. |
Vérszegénység | |
A sarlósejtes SS-ben súlyos vérszegénység alakul ki. | A sarlósejtes SC által kifejlesztett anémiás állapotok viszonylag kevésbé súlyosak, mint a sarlósejtes SS esetében. |
Összefoglaló – Sarlósejtes SS vs SC
A sarlósejtes betegség olyan genetikai betegség, amely megzavarja a vörösvértestek tipikus alakját, és befolyásolja a sejtek normális működését. A mutáció típusától függően az SCD számos különböző típusba sorolható. Ez egy autoszomális recesszív betegség. Kétféle SCD létezik: sarlósejtes SS és sarlósejtes SC. A sarlósejtes SS a sarlósejtes betegség egy fajtája, amely két sarlósejtes hemoglobin (S) gén öröklődésének köszönhető, mindkét szülőtől egy-egy. A sarlósejtes SC a sarlósejtes betegség egy fajtája, amely egy hemoglobin C gén és egy sarlósejtes hemoglobin (S) gén szülőktől való öröklődése miatt következik be. Mindkét betegségben hasonló tünetek jelentkeznek, bár a sarlósejtes SS anémiás állapot súlyosabb, mint a sarlósejtes SC. Ez a különbség a sarlósejtes SS és a sarlósejtes SC között. Ha egy személy csak egy sarló hemoglobin gént (S) és egy normál hemoglobin gént (A) kap, akkor az illetőt a betegség hordozójának nevezik.
A Sarlósejtes SS vs SC PDF verziójának letöltése
Letöltheti ennek a cikknek a PDF-verzióját, és offline célokra használhatja az idézet jegyzetének megfelelően. Kérjük, töltse le a PDF-verziót innen: Különbség a sarlósejtes SS és az SC között